EFEDRINA ARENA
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EFEDRINA ARENA 50 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine clorhidrat de efedrină 50 mg
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 87,4 mg/comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Efedrina Arena este indicată în:
profilaxia crizelor în astmul bronşic — forme uşoare şi moderate;
4.2 Doze şi mod de administrare
Comprimatele de Efedrina Arena se administrează înainte sau după mese.
Adulţi si copii peste 12 ani: 15-60 mg de 3 ori/zi; Doza maximă de efedrină aprobată ca
bronhodilatator este de 150 mg/zi.
Copii între 6 - 1 2 ani: 30 mg de 3 ori/zi.
Copii între 1-5 ani: doza uzuală este de 15 mg de 3 ori/zi.
Copii sub 1 an: eficacitatea şi siguranţa administrării clorhidratului de efedrină la copii sub 1 an nu a
fost stabilită. Nu se recomandă la copii sub 1 an.
La vârstnici: este necesară scăderea dozelor, doza iniţială trebuie să fie jumătate din doza recomandată
la adult.
La pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/ min) se recomandă
reducerea dozelor uzuale.
4.3 Contraindicaţii
2
Hipersensibilitate la clorhidratul de efedrină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Hipertensiune arterială.
Boli cardiace ischemice.
Aritmii ectopice.
Tireotoxicoză
Hipertrofie prostatică.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Administrarea se va face cu prudență la pacienții cu hipertiroidie, diabet zaharat, glaucom cu unghi
închis si afecțiuni renale.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu tulburări cardiovasculare: hipertensiune arterială, tahicardie,
aritmii, boli coronariene
Administrarea repetată de efedrină poate să ducă la apariţia fenomenului de tahifilaxie; răspunsul
terapeutic revine la normal după o pauză în administrare.
Sportivii trebuie atenţionaţi că Efedrina Arena poate induce o reacţie pozitivă a testelor la controlul
antidoping.
Efedrină Arena conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit
de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Alte stimulente adrenergice: utilizarea concomitentă a efedrinei cu teofilină poate duce la grețuri
frecvente, nervozitate și insomnie.
Anestezice: Poate exista un risc crescut de aritmii severe atunci când este utilizată împreună cu
anestezice volatile lichide.
Antidepresive: Efedrina nu trebuie administrată la pacienții care sunt tratați cu inhibitori de
monoaminoxidază, deoarece acestea pot provoca crize hipertensive cu dureri de cap severe,
hipertensiune arterială severă și hemoragie subarahnoidiană. Noradrenalina este deplasată de efedrină
cu eliberarea de cantități mari de catecolamine. Interacțiunea poate avea loc până la două săptămâni
după oprirea tratamentului cu IMAO. Se recomandă o pauză de 2 săptămâni intre oprirea tratamentului
cu IMAO şi iniţierea tratamentului cu efedrina.
Poate exista un risc crescut de aritmii, atunci când efedrina este utilizat cu antidepresive triciclice.
Antihipertensive: Pierderea controlului tensiunii arteriale a fost detectat la pacienții hipertensivi tratați
concomitent cu efedrină și medicamente blocante adrenergice și de asemenea poate să apară și cu alte
antihipertensive.
Medicamente antimigrenoase: Vasoconstricție crescută și efecte presoare cu ergotamină sau
metisergidă; utilizarea concomitentă a ergotamină nu este recomandată (risc de cangrena).
Glicozide cardiace: Risc crescut de aritmii la pacienții tratați cu efedrină și glicozide cardiace.
Corticosteroizi: A fost dovedit faptul că efedrina crește clearance-ul și prelungește timpul de
injumatatire al dexametazonei la pacienții astmatici.
Oxitocina: Risc crescut de efecte vasoconstrictoare sau presoare la pacienții cărora li sa administrat
oxitocină și efedrina.
3
Acidifianți urinar/alcalidizanți: Efectele efedrinei pot fi reduse prin acidifiere și crescute prin
alcalinizarea urinei.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina:
Nu există date adecvate privind utilizarea efedrinei sa la femeile gravide.
Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct.5.3.). Riscul
potenţial pentru om este necunoscut. Medicamentul Efedrina Arena nu va fi prescris la femeia gravidă.
Alăptarea:
Deoarece se excretă în laptele matern, se recomandă întreruperea tratamentului în perioada de alăptare,
datorită riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Efedrina Arena are o influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje. Prin stimularea psihomotorie pe care o produce efedrina poate modifica reactivitatea
conducătorilor de vehicule şi a celor care folosesc utilaje complexe şi de asemenea efedrinapoate
produce tremor la nivelul mâinilor, prin urmare se recomandă prudenţă la această categorie de pacienţi
şi atenţionarea acestora.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse au fost raportate în funcţie de aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă.
Frecvenţa este definită utilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi
<1/10); mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi <1/100); rare (≥ 1/10000 şi <1/1000); foarte rare (< /10000);
cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de
frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Tulburări cardiovasculare
Frecvente: tahicardie, aritmii ventriculare, dureri precordiale
Rare: palpitaţii (în special la vârstnici), hipertensiune arterială;
Tulburări psihice:
Frecvente: insomnie, cefalee, vertij, fatigabilitate,
Rare: halucinaţii, tremor, anxietate ce poate evolua spre psihoze în cazul
administrării cronice, stimulare psihomotorie (de tip amfetaminic)
Tulburări gastro-intestinale:
Rare: anorexie, greaţă, vărsături, xerostomie;
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:
Rare: dermatită de contact, acnee;
Tulburări renale şi ale căilor urinare:
Rare : retenţie de urină (la bolnavii cu adenom de prostată), disurie, poliurie
Tulburări oculare:
Foarte rare: crize de glaucom
Tulburări cardiace:
Cu frecvenţă necunoscută: miocardiopatie şi insuficienţă cardiacă.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
4
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptome:
Semnele supradozajului acut sunt: greaţă, vărsături, iritabilitate, tulburări de personalitate, midriază,
tulburări de vedere, tahicardie, hipertensiune arterială.
În cazurile severe de supradozaj pot să apară convulsii, edem pulmonar, insuficienţă respiratorie,
cianoză, tahiaritmii, hipertensiune arterială urmată de hipotensiune arterială şi anurie.
Tratament:
În cazul supradozajului se recomandă lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, tratament
simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Adrenergice de uz sistemic. Agoniști ai receptorilor alfa şi beta adrenergici.
Codul ATC: R03CA02
Grupa farmacoterapeutică: Sistem cardiovascular, terapia cordului, stimulente cardiace exclusiv
glicozizi cardiotonici, medicamente adrenergice și dopaminergice. Codul ATC: C01CA26.
Mecanism de acţiune:
Din punct de vedere farmacodinamic este un un simpatomimetic indirect, ce acţionează prin creşterea
disponibilului de catecolamine în fantele sinaptice, prin eliberarea noradrenalinei din depozite, având
în acest fel efecte practic asupra tuturor receptorilor adrenergici, aşa cum au şi catecolaminele
endogene.
Administrată pe cale orală prezintă toate efectele adrenalinei, dar de mai mică intensitate şi de durată
mai lungă, la care se adaugă efectele stimulatorii nervos centrale: creşterea excitabilităţii, înlăturarea
oboselii, insomnie, anxietate. Hipertensiunea arterială este datorată în principal creşterii forţei de
contracţie miocardică şi a debitului cardiac, şi parţial unei vasoconstricţii periferice. Prin stimularea
receptorilor α de la nivelul musculaturii netede a vezicii urinare creşte rezistenţa la fluxul urinar şi
poate determina retenţie urinară mai ales la vârstnici. Activarea receptorilor ß2
de la nivel pulmonar
determină bronhodilataţie.
Administrarea repetată duce la scăderea rapidă a efectelor sale, prin instalarea tahifilaxiei, fenomen
datorat probabil epuizării depozitelor de catecolamine.
Pe lângă efectul simpatomimetic clorhidratul de efedrină este şi un analeptic respirator, prin acţiunea
sa bronhodilatatoare şi de stimulare a centrului respirator bulbar.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Efedrina este rapid și complet absorbită după administrarea orală si larg distribuită în organism, se
acumulează la nivelul ficatului, plămânului, rinichiului şi creierului.
Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în timpul tratamentului la 65-120 µg/ml, concentrațiile
plasmatice bronhodilatatoare eficiente sunt în intervalul 35-80 µg/ml.
Timpul de înjumătățire plasmatică este raportat a fi între 3-11 ore, cu până la 95% din doză excretată
în urină.
5.3 Date preclinice de siguranţă
5
Doza orală letală (DL
50) raportată la şobolani, şoareci, iepuri şi păsări a fost de 600 mg/kg, 689
mg/kg, 590 mg/kg şi respectiv 562 mg/kg.
Studiile farmacologice non-clinice privind evaluarea genotoxicităţii şi carcinogenităţii nu a evidenţiat
nici un risc special.
În ceea ce privește studiile asupra funcţiei de reproducere s-au evidenţiat efecte marcate teratogene ale
efedrinei, cu grave malformaţii cardiace ce au inclus defect septal ventricular, ventricul drept dublu cu
artera pulmonară şi aorta ce îşi au originea în ventriculul drept.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Lactoză monohidrat
Amidon de porumb
Gelatină
Stearină
Stearat de magneziu
Talc
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Arena Group S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7815/2006/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reautorizare – Decembrie 2006
6
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai 2016
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
EFEDRINA ARENA 50 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine clorhidrat de efedrină 50 mg
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 87,4 mg/comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Efedrina Arena este indicată în:
profilaxia crizelor în astmul bronşic — forme uşoare şi moderate;
4.2 Doze şi mod de administrare
Comprimatele de Efedrina Arena se administrează înainte sau după mese.
Adulţi si copii peste 12 ani: 15-60 mg de 3 ori/zi; Doza maximă de efedrină aprobată ca
bronhodilatator este de 150 mg/zi.
Copii între 6 - 1 2 ani: 30 mg de 3 ori/zi.
Copii între 1-5 ani: doza uzuală este de 15 mg de 3 ori/zi.
Copii sub 1 an: eficacitatea şi siguranţa administrării clorhidratului de efedrină la copii sub 1 an nu a
fost stabilită. Nu se recomandă la copii sub 1 an.
La vârstnici: este necesară scăderea dozelor, doza iniţială trebuie să fie jumătate din doza recomandată
la adult.
La pacienţii cu insuficienţă renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/ min) se recomandă
reducerea dozelor uzuale.
4.3 Contraindicaţii
2
Hipersensibilitate la clorhidratul de efedrină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Hipertensiune arterială.
Boli cardiace ischemice.
Aritmii ectopice.
Tireotoxicoză
Hipertrofie prostatică.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Administrarea se va face cu prudență la pacienții cu hipertiroidie, diabet zaharat, glaucom cu unghi
închis si afecțiuni renale.
Se recomandă prudenţă la pacienţii cu tulburări cardiovasculare: hipertensiune arterială, tahicardie,
aritmii, boli coronariene
Administrarea repetată de efedrină poate să ducă la apariţia fenomenului de tahifilaxie; răspunsul
terapeutic revine la normal după o pauză în administrare.
Sportivii trebuie atenţionaţi că Efedrina Arena poate induce o reacţie pozitivă a testelor la controlul
antidoping.
Efedrină Arena conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit
de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Alte stimulente adrenergice: utilizarea concomitentă a efedrinei cu teofilină poate duce la grețuri
frecvente, nervozitate și insomnie.
Anestezice: Poate exista un risc crescut de aritmii severe atunci când este utilizată împreună cu
anestezice volatile lichide.
Antidepresive: Efedrina nu trebuie administrată la pacienții care sunt tratați cu inhibitori de
monoaminoxidază, deoarece acestea pot provoca crize hipertensive cu dureri de cap severe,
hipertensiune arterială severă și hemoragie subarahnoidiană. Noradrenalina este deplasată de efedrină
cu eliberarea de cantități mari de catecolamine. Interacțiunea poate avea loc până la două săptămâni
după oprirea tratamentului cu IMAO. Se recomandă o pauză de 2 săptămâni intre oprirea tratamentului
cu IMAO şi iniţierea tratamentului cu efedrina.
Poate exista un risc crescut de aritmii, atunci când efedrina este utilizat cu antidepresive triciclice.
Antihipertensive: Pierderea controlului tensiunii arteriale a fost detectat la pacienții hipertensivi tratați
concomitent cu efedrină și medicamente blocante adrenergice și de asemenea poate să apară și cu alte
antihipertensive.
Medicamente antimigrenoase: Vasoconstricție crescută și efecte presoare cu ergotamină sau
metisergidă; utilizarea concomitentă a ergotamină nu este recomandată (risc de cangrena).
Glicozide cardiace: Risc crescut de aritmii la pacienții tratați cu efedrină și glicozide cardiace.
Corticosteroizi: A fost dovedit faptul că efedrina crește clearance-ul și prelungește timpul de
injumatatire al dexametazonei la pacienții astmatici.
Oxitocina: Risc crescut de efecte vasoconstrictoare sau presoare la pacienții cărora li sa administrat
oxitocină și efedrina.
3
Acidifianți urinar/alcalidizanți: Efectele efedrinei pot fi reduse prin acidifiere și crescute prin
alcalinizarea urinei.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina:
Nu există date adecvate privind utilizarea efedrinei sa la femeile gravide.
Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct.5.3.). Riscul
potenţial pentru om este necunoscut. Medicamentul Efedrina Arena nu va fi prescris la femeia gravidă.
Alăptarea:
Deoarece se excretă în laptele matern, se recomandă întreruperea tratamentului în perioada de alăptare,
datorită riscului de reacţii adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Efedrina Arena are o influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje. Prin stimularea psihomotorie pe care o produce efedrina poate modifica reactivitatea
conducătorilor de vehicule şi a celor care folosesc utilaje complexe şi de asemenea efedrinapoate
produce tremor la nivelul mâinilor, prin urmare se recomandă prudenţă la această categorie de pacienţi
şi atenţionarea acestora.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse au fost raportate în funcţie de aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă.
Frecvenţa este definită utilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi
<1/10); mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi <1/100); rare (≥ 1/10000 şi <1/1000); foarte rare (< /10000);
cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de
frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Tulburări cardiovasculare
Frecvente: tahicardie, aritmii ventriculare, dureri precordiale
Rare: palpitaţii (în special la vârstnici), hipertensiune arterială;
Tulburări psihice:
Frecvente: insomnie, cefalee, vertij, fatigabilitate,
Rare: halucinaţii, tremor, anxietate ce poate evolua spre psihoze în cazul
administrării cronice, stimulare psihomotorie (de tip amfetaminic)
Tulburări gastro-intestinale:
Rare: anorexie, greaţă, vărsături, xerostomie;
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:
Rare: dermatită de contact, acnee;
Tulburări renale şi ale căilor urinare:
Rare : retenţie de urină (la bolnavii cu adenom de prostată), disurie, poliurie
Tulburări oculare:
Foarte rare: crize de glaucom
Tulburări cardiace:
Cu frecvenţă necunoscută: miocardiopatie şi insuficienţă cardiacă.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
4
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Simptome:
Semnele supradozajului acut sunt: greaţă, vărsături, iritabilitate, tulburări de personalitate, midriază,
tulburări de vedere, tahicardie, hipertensiune arterială.
În cazurile severe de supradozaj pot să apară convulsii, edem pulmonar, insuficienţă respiratorie,
cianoză, tahiaritmii, hipertensiune arterială urmată de hipotensiune arterială şi anurie.
Tratament:
În cazul supradozajului se recomandă lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, tratament
simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Adrenergice de uz sistemic. Agoniști ai receptorilor alfa şi beta adrenergici.
Codul ATC: R03CA02
Grupa farmacoterapeutică: Sistem cardiovascular, terapia cordului, stimulente cardiace exclusiv
glicozizi cardiotonici, medicamente adrenergice și dopaminergice. Codul ATC: C01CA26.
Mecanism de acţiune:
Din punct de vedere farmacodinamic este un un simpatomimetic indirect, ce acţionează prin creşterea
disponibilului de catecolamine în fantele sinaptice, prin eliberarea noradrenalinei din depozite, având
în acest fel efecte practic asupra tuturor receptorilor adrenergici, aşa cum au şi catecolaminele
endogene.
Administrată pe cale orală prezintă toate efectele adrenalinei, dar de mai mică intensitate şi de durată
mai lungă, la care se adaugă efectele stimulatorii nervos centrale: creşterea excitabilităţii, înlăturarea
oboselii, insomnie, anxietate. Hipertensiunea arterială este datorată în principal creşterii forţei de
contracţie miocardică şi a debitului cardiac, şi parţial unei vasoconstricţii periferice. Prin stimularea
receptorilor α de la nivelul musculaturii netede a vezicii urinare creşte rezistenţa la fluxul urinar şi
poate determina retenţie urinară mai ales la vârstnici. Activarea receptorilor ß2
de la nivel pulmonar
determină bronhodilataţie.
Administrarea repetată duce la scăderea rapidă a efectelor sale, prin instalarea tahifilaxiei, fenomen
datorat probabil epuizării depozitelor de catecolamine.
Pe lângă efectul simpatomimetic clorhidratul de efedrină este şi un analeptic respirator, prin acţiunea
sa bronhodilatatoare şi de stimulare a centrului respirator bulbar.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Efedrina este rapid și complet absorbită după administrarea orală si larg distribuită în organism, se
acumulează la nivelul ficatului, plămânului, rinichiului şi creierului.
Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în timpul tratamentului la 65-120 µg/ml, concentrațiile
plasmatice bronhodilatatoare eficiente sunt în intervalul 35-80 µg/ml.
Timpul de înjumătățire plasmatică este raportat a fi între 3-11 ore, cu până la 95% din doză excretată
în urină.
5.3 Date preclinice de siguranţă
5
Doza orală letală (DL
50) raportată la şobolani, şoareci, iepuri şi păsări a fost de 600 mg/kg, 689
mg/kg, 590 mg/kg şi respectiv 562 mg/kg.
Studiile farmacologice non-clinice privind evaluarea genotoxicităţii şi carcinogenităţii nu a evidenţiat
nici un risc special.
În ceea ce privește studiile asupra funcţiei de reproducere s-au evidenţiat efecte marcate teratogene ale
efedrinei, cu grave malformaţii cardiace ce au inclus defect septal ventricular, ventricul drept dublu cu
artera pulmonară şi aorta ce îşi au originea în ventriculul drept.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Lactoză monohidrat
Amidon de porumb
Gelatină
Stearină
Stearat de magneziu
Talc
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Arena Group S.A.
Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, sector 2, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7815/2006/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reautorizare – Decembrie 2006
6
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai 2016
