AMBROXOL AL 7,5 mg/ml
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml picături orale, soluţie conţine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol lichid (necristalizabil) 100 mg şi metabisulfit de sodiu 0,2 mg
pentru un ml picături orale, soluţie
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, soluţie
Soluţie limpede, incoloră,
cu gust dulce-amar.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Tratament mucolitic al bolilor bronhopulmonare acute şi cronice, însoţite de formarea de mucus
bronşic vâscos dificil de transportat şi expectorat.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Un ml picături orale, soluţie conţine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg. Un ml = 15 picături.
Sunt recomandate următoarele doze de Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie:
-Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani: doza recomandată este de 15 mg clorhidrat de ambroxol (2
ml picături orale, soluţie) de 2 –3 ori pe zi, în funcţie de gravitatea afecţiunii.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani: doza recomandată este de 7,5 mg clorhidrat de ambroxol (un
ml picături orale, soluţie) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 – 2 ani: doza recomandată este de 7,5 mg clorhidrat de ambroxol (un
ml picături orale, soluţie) de 2 ori pe zi.
-Adulţi şi adolescenţi: doza recomandată este de 30 mg clorhidrat de ambroxol (4 ml picături orale,
soluţie) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, ulterior 30 mg clorhidrat de ambroxol (4 ml picături orale,
soluţie) de 2 ori pe zi.
Pentru adulţi, la nevoie dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol (8 ml picături
orale, soluţie) de 2 ori pe zi.
Mod de administrare
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie trebuie administrat în timpul meselor.
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără
recomandarea medicului.
2
4.3. Contraindicaţii
Ambroxol AL nu trebuie utilizat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ambroxol sau la oricare
dintre excipienţi.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Foarte rar s-au raportat leziuni cutanate grave, cum sunt sindromul Stevens Johnson sau sindromul
Lyell (necroliză epidermică toxică), în asociere temporală cu administrarea de substanţe mucolitice,
cum este ambroxolul. Cele mai multe dintre acestea ar putea fi explicate prin gravitatea afecţiunii de
bază sau prin tratamentul concomitent.
Dacă apar noi leziuni cutanate sau ale mucoaselor, pacientul trebuie imediat reevaluat de către medic
şi tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt.
Datorită posibilei acumulări de secreţii traheobronşice, Ambroxol AL trebuie utilizat doar cu precauţie
în cazul alterării funcţiei bronhomotorii şi cantităţilor mari de secreţii traheobronşice (de exemplu, în
cazul rar al sindromului cililor imobili).
Ambroxol AL nu trebuie utilizat imediat înainte de culcare.
Ambroxol AL trebuie utilizat doar cu precauţii speciale (adică administrare la intervale mai mari sau
de doze reduse) în caz de alterare a funcţiei renale sau de boală hepatică severă. În cazul insuficienţei
renale severe, este de aşteptat acumularea metaboliţilor de ambroxol formaţi la nivel hepatic.
Deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasă gastrică, ambroxolul trebuie utilizat cu precauţie
la pacienţii cu antecedente de boală ulceroasă.
La pacienţii cu astm bronşic, iniţial, ambroxolul poate provoca bronhospasm şi poate intensifica tusea.
Ca urmare, se recomandă administrarea anterioară a unui simpatomimetic bronhodilatator.
Deoarece medicamentul conţine sorbitol, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conţinutului în metabisulfit de sodiu, medicamentul poate provoca rar reacţii de
hipersensibilitate grave şi bronhospasm.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe, cum sunt eritem polimorf, sindrom StevensJohnson
(SSJ), necroliză epidermică toxică (NET) şi pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA),
asociate cu administrarea ambroxolului. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupţie cutanată
progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni mucoase), tratamentul cu trebuie întrerupt imediat
şi se va solicita asistenţă medicală.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea concomitentă a ambroxolului şi antibioticelor (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină,
doxiciclină) duce la o creştere a concentraţiei de antibiotice în ţesutul pulmonar.
Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive, de exemplu codeină, trebuie evitată, deoarece
acestea pot inhiba reflexul de tuse.
4.6. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există suficiente date privind utilizarea ambroxolului la femeile gravide. Acest lucru este valabil
până la 28 de săptămâni de sarcină. În studiile experimentale la animal, ambroxolul nu a prezentat
efecte teratogene (vezi pct. 5.3). Ambroxol Al poate fi utilizat în timpul sarcinii numai după evaluarea
atentă a raportului risc/beneficiu, în special în timpul primului trimestru.
Alăptarea
La animale, ambroxolul se excretă în lapte. Deoarece nu există experienţă corespunzătoare la om până
în prezent, Ambroxol AL poate fi utilizat în timpul alăptării numai după o atentă evaluare a raportului
risc/beneficiu.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
3
Ambroxol AL nu are efecte sau are efecte neglijabile asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
4.8. Reacţii adverse
Următorul tabel prezintă succint reacţiile adverse medicamentoase ale ambroxolului împărţite pe
grupe conform terminologiei MedDRA, împreună cu frecvenţele lor: foarte frecvente (≥1/10);
frecvente (1/100 şi sistemului
naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V*.].
4.9. Supradozaj
Simptome
După supradozajul cu ambroxol nu s-au observat simptome grave de intoxicaţie.
Au fost raportate agitaţie de scurtă durată şi diaree.
Ambroxolul a fost bine tolerat în cazul administrării parenterale în doze de până la 15 mg/kg şi zi, iar
în cazul administrării pe cale orală în doze de până la 25 mg/kg şi zi.
Prin extrapolarea rezultatelor studiilor preclinice, după doze foarte mari pot să apară: hipersalivaţie,
eructaţii, vărsături şi scăderea tensiunii arteriale.
Tratament
În general, nu sunt recomandate măsuri acute cum sunt: provocarea vărsăturilor şi lavajul gastric,
acestea fiind de luat în considerare doar după doze foarte mari. Se recomandă tratament simptomatic şi
de susţinere a funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: expectorante, exclusiv combinaţii cu antitusive, mucolitice, codul ATC:
R05CB06
Ambroxol, un derivat de benzilamină, este un metabolit al bromhexinului. Diferă de bromhexin prin
absenţa unei grupări metil şi introducerea unei grupări hidroxil în poziţia para-trans a inelului
ciclohexil. Deşi mecanismul său de acţiune nu a fost încă complet elucidat, totuşi în diferite studii au
4
fost identificate efecte secretolitice şi de stimulare a transportului mucusului la nivelul arborelui
bronşic.
În medie, acţiunea sa începe după 30 de minute de la administrarea pe cale orală şi persistă timp de
6-12 ore, în funcţie de mărimea dozei unice.
În studiile preclinice, a determinat creşterea procentului de secreţie bronşică seroasă. Se consideră că
transportul mucusului este stimulat de reducerea vâscozităţii acestuia şi de activarea epiteliului ciliat.
Ambroxolul induce activarea sistemului surfactantului prin acţiunea directă asupra pneumocitelor de
tip II de la nivel alveolar şi asupra celulelor Clara de la nivelul căilor aeriene mici.
Stimulează formarea şi eliminarea materialului tensioactiv la nivel alveolar şi bronşic, în plămânul
fetal şi în cel adult. Aceste efecte au fost demonstrate în culturi celulare şi in vivo la diferite specii.
5.2. Proprietăţi farmacocinetice
Ambroxolul este bine absorbit după administrare orală. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse
după 0,5-3 ore. La doze terapeutice, aproximativ 90% din ambroxol se leagă de proteinele plasmatice.
Distribuţia după administrarea p.o., i.m. şi i.v. din sânge spre organe este rapidă cu concentraţii
maxime la nivel pulmonar. Timpul de înjumătăţire plasmatică este de 7-12 ore, nefiind observat
fenomenul de acumulare.
Aproximativ 30% din doza administrată pe cale orală este metabolizată la trecerea prin primul pasaj
hepatic. Metabolizarea principală a ambroxolului are loc în ficat prin conjugare. Clearance-ul total este
în medie 600 ml/min, clearance-ul renal reprezintă 8% din clearance-ul total.
5.3. Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale
privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi
carcinogenitatea.
Toxicitate după doză unică
Studiile de toxicitate acută la animale nu au evidenţiat o sensibilitate deosebită (vezi, de asemenea,
pct. 4.9).
Toxicitate după doze repetate
Studiile de toxicitate după doze repetate la două specii de animale nu au evidenţiat modificări
determinate de ambroxol.
Potenţialul mutagen şi carcinogen
Studiile pe termen lung la animale nu au evidenţiat un potenţial carcinogen al ambroxolului.
Ambroxolul nu a fost supus unor studii ample privind potenţialul mutagen; până în prezent, rezultatele
studiilor au fost negative.
Toxicitate asupra funcţiei de reproducere
Studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere la şobolan şi la iepure nu au evidenţiat un
potenţial teratogen la doze până la 3 g/kg, respectiv 200 mg/kg. Dezvoltarea peri şi post-natală la
şobolan a fost afectată doar la doze mai mari de 500 mg/kg. La şobolan, nu a fost observată afectarea
fertilităţii la doze de până la 1,5 g/kg.
La animale, ambroxolul traversează bariera fetoplacentară şi se excretă în lapte.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1. Lista excipienţilor
Acid benzoic
Metabisulfit de sodiu
Propilenglicol
Ciclamat de sodiu
Sorbitol lichid (necristalizabil)
Acid citric monohidrat
5
Apă purificată
Hidroxid de sodiu
6.2. Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3. Perioada de valabilitate
3 ani
A se utiliza în maxim 3 luni după prima deschidere a flaconului.
6.4. Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
6.5. Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă
brună a 50 ml sau 100 ml picături orale, soluţie şi o măsură dozatoare din
polipropilenă, gradată la 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 şi 6 ml
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straβe 19, 89150 Laichingen,
Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
1906/2009/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei – August 2009
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Aprilie 2016
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml picături orale, soluţie conţine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol lichid (necristalizabil) 100 mg şi metabisulfit de sodiu 0,2 mg
pentru un ml picături orale, soluţie
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, soluţie
Soluţie limpede, incoloră,
cu gust dulce-amar.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Tratament mucolitic al bolilor bronhopulmonare acute şi cronice, însoţite de formarea de mucus
bronşic vâscos dificil de transportat şi expectorat.
4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Un ml picături orale, soluţie conţine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg. Un ml = 15 picături.
Sunt recomandate următoarele doze de Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie:
-Copii şi adolescenţi
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 – 12 ani: doza recomandată este de 15 mg clorhidrat de ambroxol (2
ml picături orale, soluţie) de 2 –3 ori pe zi, în funcţie de gravitatea afecţiunii.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 6 ani: doza recomandată este de 7,5 mg clorhidrat de ambroxol (un
ml picături orale, soluţie) de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 – 2 ani: doza recomandată este de 7,5 mg clorhidrat de ambroxol (un
ml picături orale, soluţie) de 2 ori pe zi.
-Adulţi şi adolescenţi: doza recomandată este de 30 mg clorhidrat de ambroxol (4 ml picături orale,
soluţie) de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, ulterior 30 mg clorhidrat de ambroxol (4 ml picături orale,
soluţie) de 2 ori pe zi.
Pentru adulţi, la nevoie dozele pot fi crescute până la 60 mg clorhidrat de ambroxol (8 ml picături
orale, soluţie) de 2 ori pe zi.
Mod de administrare
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie trebuie administrat în timpul meselor.
Ambroxol AL 7,5 mg/ml picături orale, soluţie nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără
recomandarea medicului.
2
4.3. Contraindicaţii
Ambroxol AL nu trebuie utilizat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la ambroxol sau la oricare
dintre excipienţi.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Foarte rar s-au raportat leziuni cutanate grave, cum sunt sindromul Stevens Johnson sau sindromul
Lyell (necroliză epidermică toxică), în asociere temporală cu administrarea de substanţe mucolitice,
cum este ambroxolul. Cele mai multe dintre acestea ar putea fi explicate prin gravitatea afecţiunii de
bază sau prin tratamentul concomitent.
Dacă apar noi leziuni cutanate sau ale mucoaselor, pacientul trebuie imediat reevaluat de către medic
şi tratamentul cu ambroxol trebuie întrerupt.
Datorită posibilei acumulări de secreţii traheobronşice, Ambroxol AL trebuie utilizat doar cu precauţie
în cazul alterării funcţiei bronhomotorii şi cantităţilor mari de secreţii traheobronşice (de exemplu, în
cazul rar al sindromului cililor imobili).
Ambroxol AL nu trebuie utilizat imediat înainte de culcare.
Ambroxol AL trebuie utilizat doar cu precauţii speciale (adică administrare la intervale mai mari sau
de doze reduse) în caz de alterare a funcţiei renale sau de boală hepatică severă. În cazul insuficienţei
renale severe, este de aşteptat acumularea metaboliţilor de ambroxol formaţi la nivel hepatic.
Deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasă gastrică, ambroxolul trebuie utilizat cu precauţie
la pacienţii cu antecedente de boală ulceroasă.
La pacienţii cu astm bronşic, iniţial, ambroxolul poate provoca bronhospasm şi poate intensifica tusea.
Ca urmare, se recomandă administrarea anterioară a unui simpatomimetic bronhodilatator.
Deoarece medicamentul conţine sorbitol, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză
nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conţinutului în metabisulfit de sodiu, medicamentul poate provoca rar reacţii de
hipersensibilitate grave şi bronhospasm.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe, cum sunt eritem polimorf, sindrom StevensJohnson
(SSJ), necroliză epidermică toxică (NET) şi pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA),
asociate cu administrarea ambroxolului. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupţie cutanată
progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni mucoase), tratamentul cu trebuie întrerupt imediat
şi se va solicita asistenţă medicală.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Utilizarea concomitentă a ambroxolului şi antibioticelor (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină,
doxiciclină) duce la o creştere a concentraţiei de antibiotice în ţesutul pulmonar.
Utilizarea concomitentă cu medicamente antitusive, de exemplu codeină, trebuie evitată, deoarece
acestea pot inhiba reflexul de tuse.
4.6. Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există suficiente date privind utilizarea ambroxolului la femeile gravide. Acest lucru este valabil
până la 28 de săptămâni de sarcină. În studiile experimentale la animal, ambroxolul nu a prezentat
efecte teratogene (vezi pct. 5.3). Ambroxol Al poate fi utilizat în timpul sarcinii numai după evaluarea
atentă a raportului risc/beneficiu, în special în timpul primului trimestru.
Alăptarea
La animale, ambroxolul se excretă în lapte. Deoarece nu există experienţă corespunzătoare la om până
în prezent, Ambroxol AL poate fi utilizat în timpul alăptării numai după o atentă evaluare a raportului
risc/beneficiu.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
3
Ambroxol AL nu are efecte sau are efecte neglijabile asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a
folosi utilaje.
4.8. Reacţii adverse
Următorul tabel prezintă succint reacţiile adverse medicamentoase ale ambroxolului împărţite pe
grupe conform terminologiei MedDRA, împreună cu frecvenţele lor: foarte frecvente (≥1/10);
frecvente (1/100 şi sistemului
naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V*.].
4.9. Supradozaj
Simptome
După supradozajul cu ambroxol nu s-au observat simptome grave de intoxicaţie.
Au fost raportate agitaţie de scurtă durată şi diaree.
Ambroxolul a fost bine tolerat în cazul administrării parenterale în doze de până la 15 mg/kg şi zi, iar
în cazul administrării pe cale orală în doze de până la 25 mg/kg şi zi.
Prin extrapolarea rezultatelor studiilor preclinice, după doze foarte mari pot să apară: hipersalivaţie,
eructaţii, vărsături şi scăderea tensiunii arteriale.
Tratament
În general, nu sunt recomandate măsuri acute cum sunt: provocarea vărsăturilor şi lavajul gastric,
acestea fiind de luat în considerare doar după doze foarte mari. Se recomandă tratament simptomatic şi
de susţinere a funcţiilor vitale.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: expectorante, exclusiv combinaţii cu antitusive, mucolitice, codul ATC:
R05CB06
Ambroxol, un derivat de benzilamină, este un metabolit al bromhexinului. Diferă de bromhexin prin
absenţa unei grupări metil şi introducerea unei grupări hidroxil în poziţia para-trans a inelului
ciclohexil. Deşi mecanismul său de acţiune nu a fost încă complet elucidat, totuşi în diferite studii au
4
fost identificate efecte secretolitice şi de stimulare a transportului mucusului la nivelul arborelui
bronşic.
În medie, acţiunea sa începe după 30 de minute de la administrarea pe cale orală şi persistă timp de
6-12 ore, în funcţie de mărimea dozei unice.
În studiile preclinice, a determinat creşterea procentului de secreţie bronşică seroasă. Se consideră că
transportul mucusului este stimulat de reducerea vâscozităţii acestuia şi de activarea epiteliului ciliat.
Ambroxolul induce activarea sistemului surfactantului prin acţiunea directă asupra pneumocitelor de
tip II de la nivel alveolar şi asupra celulelor Clara de la nivelul căilor aeriene mici.
Stimulează formarea şi eliminarea materialului tensioactiv la nivel alveolar şi bronşic, în plămânul
fetal şi în cel adult. Aceste efecte au fost demonstrate în culturi celulare şi in vivo la diferite specii.
5.2. Proprietăţi farmacocinetice
Ambroxolul este bine absorbit după administrare orală. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse
după 0,5-3 ore. La doze terapeutice, aproximativ 90% din ambroxol se leagă de proteinele plasmatice.
Distribuţia după administrarea p.o., i.m. şi i.v. din sânge spre organe este rapidă cu concentraţii
maxime la nivel pulmonar. Timpul de înjumătăţire plasmatică este de 7-12 ore, nefiind observat
fenomenul de acumulare.
Aproximativ 30% din doza administrată pe cale orală este metabolizată la trecerea prin primul pasaj
hepatic. Metabolizarea principală a ambroxolului are loc în ficat prin conjugare. Clearance-ul total este
în medie 600 ml/min, clearance-ul renal reprezintă 8% din clearance-ul total.
5.3. Date preclinice de siguranţă
Datele preclinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale
privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi
carcinogenitatea.
Toxicitate după doză unică
Studiile de toxicitate acută la animale nu au evidenţiat o sensibilitate deosebită (vezi, de asemenea,
pct. 4.9).
Toxicitate după doze repetate
Studiile de toxicitate după doze repetate la două specii de animale nu au evidenţiat modificări
determinate de ambroxol.
Potenţialul mutagen şi carcinogen
Studiile pe termen lung la animale nu au evidenţiat un potenţial carcinogen al ambroxolului.
Ambroxolul nu a fost supus unor studii ample privind potenţialul mutagen; până în prezent, rezultatele
studiilor au fost negative.
Toxicitate asupra funcţiei de reproducere
Studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere la şobolan şi la iepure nu au evidenţiat un
potenţial teratogen la doze până la 3 g/kg, respectiv 200 mg/kg. Dezvoltarea peri şi post-natală la
şobolan a fost afectată doar la doze mai mari de 500 mg/kg. La şobolan, nu a fost observată afectarea
fertilităţii la doze de până la 1,5 g/kg.
La animale, ambroxolul traversează bariera fetoplacentară şi se excretă în lapte.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1. Lista excipienţilor
Acid benzoic
Metabisulfit de sodiu
Propilenglicol
Ciclamat de sodiu
Sorbitol lichid (necristalizabil)
Acid citric monohidrat
5
Apă purificată
Hidroxid de sodiu
6.2. Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3. Perioada de valabilitate
3 ani
A se utiliza în maxim 3 luni după prima deschidere a flaconului.
6.4. Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
6.5. Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din sticlă
brună a 50 ml sau 100 ml picături orale, soluţie şi o măsură dozatoare din
polipropilenă, gradată la 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 şi 6 ml
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straβe 19, 89150 Laichingen,
Germania
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
1906/2009/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei – August 2009
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Aprilie 2016
