CEFAVORA


Substanta activa: HOMEOPATE
Clasa ATC: XRNIT
Forma farmaceutica: PIC. ORALE, SOL.
Prescriptie: P-6L
Tip ambalaj: Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 100 ml pic. orale, sol.
Producator: CEFAK KG - GERMANIA


1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

CEFAVORA, picǎturi orale, soluţie



2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

100 g (98 ml) picǎturi orale, soluţie conţin Ginkgo biloba TM 1,3 g, Viscum album TM 2,7 g şi
Crataegus TM 7,5 g.

Cefavora conţine etanol 20% v/v.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.



3. FORMA FARMACEUTICĂ

Picǎturi orale, soluţie
Soluţie limpede, de culoare galben-brun, cu gust şi miros de vin



4. DATE CLINICE


4.1 Indicaţii terapeutice

Indicat în tulburări circulatorii.



4.2 Doze şi mod de administrare

Dacă medicul nu recomandă altfel, doza recomandată este:
-adulţi: 20 – 30 picături de 3 – 4 ori pe zi,
-copii: jumătate din doza recomandată adulţilor.

Datorită gustului plăcut, picăturile de Cefavora pot fi administrate nediluate.


4.3 Contraindicaţii

Acest medicament nu trebuie utilizat de către pacienţi cu hipersensibilitate la Ginkgo biloba, Viscum
album, Crataegus sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefavora.


4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Notă: În caz de simptome persistente, greu de încadrat sau nou apărute, trebuie ca pacientul sǎ fie
reevaluat, deoarece poate exista o boală de fond pentru care examenul medical poate fi esenţial.

Cefavora picǎturi orale, soluţie conţine alcool 20 % vol.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.
Efectul remediilor homeopate poate fi influenţat negativ de factori dăunători legaţi de stilul de viaţă al
pacientului şi de stimulente.
Dacă mai luaţi şi alte remedii, pacientul trebuie să se adreseze medicului.


4.6 Sarcina şi alăptarea

Datorită lipsei datelor privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii şi alăptării, se
recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează.


4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu sunt cunoscute.


4.8 Reacţii adverse

Nu sunt cunoscute.
Acuzele existente se pot înrăutăţi temporar atunci când se administrează medicamente homeopate
(agravare iniţială).


4.9 Supradozaj

Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj.



5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE


5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: homeopate cu indicaţii terapeutice, codul ATC: XRNIT
Medicament homeopat, actioneaza conform principiilor homeopatiei.


5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt cunoscute.


5.3 Date preclinice de siguranţă

Nu se cunosc.



6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE


6.1 Lista excipienţilor

Liqueur wine.


6.2 Incompatibilităţi

Nu sunt cunoscute.


6.3 Perioada de valabilitate

5 ani
3 luni dupǎ prima deschidere a flaconului.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.


6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un flacon picurător din sticlă brună a 50 ml picături orale, soluţie
Cutie cu un flacon picurător din sticlă brună a 100 ml picături orale, soluţie
Cutie cu un flacon picurător din sticlă brună a 200 ml picături orale, soluţie

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.



7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Cefak KG,
Ostbahnhofstraβe 15, D-87437 Kempten,Germania



8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

191/2007/01-02-03



9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Autorizare – Iulie/2007


10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Iulie/2007