EXEMESTAN ACCORD 25 mg
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exem estan Accord 25 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat con ţine 25 mg exemestan.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat con ţine 90,40 mg manitol
Pentru li sta tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “E25” pe
una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Exemestan este ind icat în tratamentul adjuvant al neoplasmului mamar invaziv în stadiu incipient, cu
receptori estrogenici prezenţi, la femei în postmenopauză, după 2- 3 ani de tratament adjuvant iniţial cu
tamoxifen.
Exemestan este indicat în tratamentul neoplasmului mamar avansat, la femeile în postmenopauză
fiziologică sau indusă, la care afecţiunea a progresat ca urmare a tratamentului antiestrogenic.
Eficacitatea nu a fost demonstrată la pacientele cu receptori estrogenici absenţi.
4.2 Doze şi mod de administrare
Paci ente adulte şi vârstnice
Doza recomandată de exemestan este de un comprimat filmat (25 mg) administrat o dată pe zi, după
masă.
La pacientele cu neoplasm mamar incipient, tratamentul cu exemestan trebuie să continue până la
completarea a 5 ani de tratamen t hormonal secvenţial combinat adjuvant (tamoxifen urmat de
exemestan , sau mai devreme dacă apare recidiva tumorii.
La pacientele cu neoplasm mamar avansat, tratamentul cu exemestan trebuie continuat până când
progresia tumorii este diagnosticată.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi.
2
4.3 Contraindicaţii
Exemestan este contraindicat la paciente
- cu hipersensibili tate cunoscută la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, la femeile
aflate în premenopauză şi gravide sau femeile care alăptează (vezi pct. 4.6).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Exemestanul nu trebuie administrat la fem eile aflate în premenopauză. De aceea, atunci când este
necesar din punct de vedere clinic, statusul de postmenopauză trebuie confirmat prin evaluarea
concentraţiilor plasmatice de LH, FSH şi estradiol.
Exemestan ul trebuie utilizat cu prudenţă la paciente le cu insuficienţă renală sau hepatică.
Exemestan Accord conţine o substanţă interzisă, care poate determina o reacţie fals pozitiv în cadrul
testelor pentru controlul antidoping.
Exemestanul este un medicament care scade puternic concentraţia de estroge ni; a fost observată
scăderea densităţii minerale osoase şi creşterea incidenţei fracturilor ca urmare a administrării de
exemestan (vezi pct. 5.1). ). În timpul tratamentului adjuvant cu exemestan , la femeile cu osteoporoză
sau cu risc de osteoporoză trebuie evaluată starea iniţială a densităţii minerale osoase, pe baza
ghidurilor şi practicii în vigoare . Pacientelor cu boală avansată trebuie să li se evalueze densitatea
minerală osoasă (DMO) de la caz la caz . Deşi nu sunt disponibile date adecvate care să demonstreze
efectele tratamentului scăderii densităţii minerale osoase ca urmare a tratamentului cu exemestan,
pacientele tratate cu exemestan trebuie să fie monitorizate cu atenţie, iar în cazul pacientelor cu risc
trebuie să se iniţieze tratamentul sau profilaxia osteoporozei.
Trebuie avută în vedere evaluarea de rutină a valorilor 25- hidroxi-vitaminei D înainte de tratamentul
cu inhibitori de aromatază, din cauza incidenţei crescute a carenţei grave la femeile cu neoplasm
mamar incipient. Femeilor cu carenţe de vitamina D trebuie să li se administreze suplimente de
vitamina D.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Studii le in vitro au arătat că medicamentul este metabolizat pe calea izoenzimei CYP 3A4 a
citocromului P450 şi aldocetoreductazelor (vezi pct. 5.2) şi nu inhibă nicio izoenzimă CYP
importantă. În cadrul unui studiu clinic farmacocinetic, inhibarea specifică a CYP 3A4 de către
ketoconazol nu a determinat efecte semnificative asupra profilului farmacocinetic al exemestanului.
În cadrul unui studiu privind interacţiunile cu rifampicina, un inductor puternic al CYP450, în urma
administrării de doze de 600 mg rifampicină pe zi şi a unei doze unice de examestan de 25 mg, ASC a
examestanului a fost scăzut cu 54%, iar C
max cu 41%. Deoarece relevanţa clinică a acestei interacţiuni
nu a fost evaluată, administrarea concomitentă de medicamente cum sunt rifampicina,
anticonvulsivante (de exemplu fenitoină şi carbamazepină) şi preparate pe bază de plante care conţin
Hypericum perforatum (sunătoare), cunoscuţi inductori ai CYP 3A4, poate să scadă eficacitatea
exemestanului.
Exemestanul trebuie utilizat cu prudenţă în asociere cu medicamente care sunt metabolizate prin
intermediul CYP 3A4 şi au un indice terapeutic îngust. Nu există experienţă clinică privind utilizarea
concomitentă de exemestan şi alte medicamente antineoplazice.
Exemestanul nu trebuie utilizat concomitent cu medicamente care conţin estrogeni deoarece acestea
anulează acţiunea farmacologică a exemestanului.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
3
Nu sunt disponibile date clinice referitoare la expunerea gravidelor la exemestan. Studiile efectuate la
animale au demonstrat efecte toxice asupra reproducerii (vezi pct. 5.3). Ca urmare, exemestanul este
c ontraindicat la gravide.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă exemestanul se excretă în laptele uman. Exemestan nu trebuie administrat la
femeile care alăptează.
Femei aflate în perimenopauză sau la vârsta fertilă
Medicul curant trebuie să discute necesitatea u tilizării unor metode contraceptive adecvate la femeile
care pot rămâne gravide, incluzând femeile aflate în perimenopauză sau care au intrat recent în
postmenopauză, până când s tatusul lor în ceea ce priveşte postmenopauza este stabilit complet (vezi
pct. 4.3 şi 4.4).
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
La utilizarea medicamentului au fost raportate moleşeală, somnolenţă, astenie şi ameţeli. Pacientele
trebuie atenţionate că, dacă apar aceste reacţii adverse, capaci tatea fizică şi/sau intelectuală de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
4.8 Reacţii adverse
Exemestanul a fost, în general, bine tolerat în toate studiile clinice efectuate cu examestan în doză
standard de 25 mg/zi, iar reacţiil e adverse au fost, în general, uşoare până la moderate.
Procentul retragerilor din studiu ca urmare a evenimentelor adverse a fost de 7,4% la pacientele cu
neoplasm mamar incipient cărora li s- a administrat tratament adjuvant cu exemestan după un tratament
adjuvant iniţial cu tamoxifen. Cel mai frecvent raportate reacţii adverse au fost bufeurile (22%),
artralgia (18%) şi fatigabilitatea (16%).
Procentul retragerilor din studiu ca urmare a evenimentelor adverse a fost de 2,8% dintre pacientele cu
neoplasm mamar avansat. Cel mai frecvent raportate reacţii adverse au fost bufeurile (14%) şi greaţa
(12%).
Majoritatea reacţiilor adverse pot fi atribuite efectelor farmacologice normale ale privării de estrogeni
(de exemplu bufeurile).
Reacț iile adverse raport ate din studiile clinice ș i din experiența după punerea pe pia ță sunt enumerate
mai jos pe aparate, sisteme ș i organe în funcție de frecven ță.
Tulburări hematologice şi limfatice:
Mai puţin frecvente Leucopenie (**)
Rare Trombocitopenie (**)
Cu frecvenţă necunoscută Scăderea numărului de limfocite (**)
Tulburări ale sistemului
imunitar
Mai puţin frecvente Hipersensibilitate
Tulburări metabolice şi de nutriţie:
Frecvente Anorexie
Tulburări psihice:
Foarte frecvente Insomnie
Frecvente Depresie
4
Tulburări ale sistemului nervos :
Foarte frecvente Cefalee
Frecvente Ameţeli, sindrom de tunel carpian, parestezie
Mai puţin frecvente Somnolenţă
Tulburări vasculare:
Foarte frecvente Bufeuri
Tulburări gastro-intestinale:
Foarte frecvente Greaţă
Frecvente Dureri abdominale, vărsături, constipaţie, dispepsie,
diaree
Tulburări hepatobiliare:
Mai puţin frecvente Hepatită(†), hepatită colestatică (†), creşterea valorilor
enzimelor hepatice ( †), creşterea valorilor bilirubinei
sanguine( †), creşterea valorilor fosfatazei alkaline
sanguine(†)
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:
Foarte frecvente Hipersudoraţie
Frecvente Erupţii cutanate tranzitorii, alopecie, urticarie, prurit
Mai puţin frecvente Pustuloză exantematoasă generalizată acută (†)
Tulburări musculo-scheletice şi osoase:
Foarte frecvente Dureri articulare şi musculo-scheletice (*)
Frecvente Osteoporoză, fracturi
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:
Foarte frecvente Fatigabilitate
Frecvente Dureri, edeme periferice
Mai puţin frecvente Astenie
(*) Include: artralgie şi, mai puţin frecvent, dureri la nivelul membrelor, osteoartrită, dorsalgii,
artrită, mialgie şi redoare articulară
(**) La pacientele cu neoplasm mamar avansat, trombocitopenia şi leucopenia au fost rar
raportate. La aproximativ 20% dintre pacientele tratate cu Exemestan, în special la pacientele cu
limfopenie preexistentă, a fost raportată scăderea ocazională a numărului de limfocite; totu şi,
valorile medii ale numărului de limfocite la aceste paciente nu s- au modificat semnificativ în
timp şi nu a fost observată creşterea corespunzătoare a incidenţei infecţiilor virale. Aceste efecte
nu au fost observate în cadrul studilor efectuate la pac iente cu neoplasm mamar incipient.
(†) Frecvenţa calculată cu ajutorul regulii 3/X
Tabelul de mai jos prezintă frecvenţa evenimentelor adverse prespecificate şi afecţiunilor care au
apărut în cadrul studiului efectuat la femei cu neoplasm mamar incipient (studiul IES), indiferent de
relaţia de cauzalitate, raportate la pacientele cărora li s- a administrat medicaţia din studiu şi timp de
până la 30 de zile de la întreruperea medicaţiei din studiu.
5
Evenimente adverse şi
afecţiuni
Exemestan
(N = 2249)
Tamoxifen
(N = 2279)
Bufeuri 491 (21,8%) 457 (20,1%)
Fatigabilitate 367 (16,3%) 344 (15,1%)
Cefalee 305 (13,6%) 255 (11,2%)
Insomnie 290 (12,9%) 204 (9,0%)
Transpiraţii excesive 270 (12,0%) 242 (10,6%)
Ginecologice 235 (10,5%) 340 (14,9%)
Ameţeli 224 (10,0%) 200 (8,8%)
Greaţă 200 (8,9%) 208 (9,1%)
Osteoporoză 116 (5,2%) 66 (2,9%)
Hemoragii vaginale 90 (4,0%) 121 (5,3%)
Alte neoplasme primare 84 (3,6%) 125 (5,3%)
Vărsături 50 (2,2%) 54 (2,4%)
Tulburări vizuale 45 (2,0%) 53 (2,3%)
Tromboembolism 16 (0,7%) 42 (1,8%)
Fracturi osteoporotice 14 (0,6%) 12 (0,5%)
Infarct miocardic 13 (0,6%) 4 (0,2%)
În cadrul studiului IES, frecvenţa evenimentelor cardiace ischemice în braţele de tratament cu
exemestan şi tamoxifen a fost de 4,5% faţă de 4,2%. Nu au fost observate diferenţe semnificative
pentru niciun eveniment cardiovascular individual incluzând hipertensiune arterială (9,9% faţă de
8,4%), infarct miocardic (0,6% faţă de 0,2%) şi insuficienţă cardiacă (1,1% faţă de 0,7%).
În cadrul studiului IES , exemestanul a fost asociat cu o incidenţă mai mare a hipercolesterolemiei
comparativ cu tamoxifenul (3,7% faţă de 2,1%).
Într -un studiu separat, dublu orb, randomizat, efectuat la femei în postmenopauză cu neoplasm mamar
incipient cu risc scăzut, tratat e cu exemestan (N=73) sau cărora li se administreză placebo (N= 73) timp
de 24 de luni, exemestanul a fost asociat cu o scădere medie de aproximativ 7 -9% a concentraţiei
plasmatice de HDL -colesterol, comparativ cu o creştere de 1% în cazul placebo. A fost r aportată, de
asemenea, scăderea cu 5 -6% a apolipoproteinei A1 în grupul de tratament cu examestan comparativ cu
0- 2% pentru grupul placebo. Efectul asupra celorlalte fracţiuni lipidice analizate (colesterol total, LDL
colesterol, trigliceride, apolipoprote ina B şi lipoproteina A) a fost foarte asemănător în cele două
grupuri de tratament. Semnificaţia clinică a acestor rezultate nu este clară.
În cadrul studiului IES, ulcerul gastric a fost observat cu o frecvenţă mai mare în grupul tratat cu
exemestan com parativ cu tamoxifen (0,7% faţă de < 0,1%). Majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric
trataţi cu exemestan au fost trataţi concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene şi/sau
au prezentat în antecedente ulcer gastric.
Raportarea reacţiilor adv erse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
național de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenției Naționale a
Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Sudiile clinice au f ost efectuate cu doze unice de până la 800 mg exemestan la voluntari sănătoşi de
sex feminin şi doze de până la 600 mg pe zi la femei în postmenopauză cu neoplasm mamar avansat;
6
aceste doze au fost bine tolerate. Nu este cunoscută doza unică de exemestan c are poate determina
apariţia de simptome care să pună viaţa în pericol. La şobolani şi câini, letalitatea a fost observată
după o doză orală unică echivalentă cu de 2000 respectiv de 4000 de ori doza recomandată la om
exprimată în mg/m
2. Nu există un antid ot specific în caz de supradozaj, iar tratamentul trebuie să fie
simptomatic. Se recomandă măsuri suportive generale, incluzând monitorizarea frecventă a semnelor
vitale şi supravegherea atentă a pacientei.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi f armacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antagonişti hormonali şi substanţe înrudite, inhibitori enzimatici, codul
ATC: L02BG06.
Exemestanul este un inhibitor steroidian ireversibil al aromatazei, înrudit structural cu substratul
natural, androstendiona. La femeile în postmenopauză, estrogenii sunt produşi în principal în ţesuturile
periferice prin conversia androgenilor în estrogeni sub acţiunea aromatazei. Privarea de estrogeni prin
inhibarea aromatazei reprezintă un tratament e ficace şi selectiv al neoplasmului mamar hormono -
dependent la femeile în postmenopauză. La femeile în postmenopauză, exemestanul administrat oral a
scăzut semnificativ concentraţiile plasmatice de estrogen începând de la o doză de 5 mg, cu o supresie
maximă (> 90%) la o doză de 10- 25 mg. La pacientele cu neoplasm mamar aflate în postmenopauză,
tratate cu o doză zilnică de 25 mg, efectul aromatazei la nivelul întregului organism a fost redus cu
98%.
Exemestanul nu prezintă activitate progestogenică sau estr ogenică. În special la doze mari a fost
observată o activitate androgenică slabă, datorată probabil 17- hidro derivatului. În cadrul studiilor
clinice efectuate cu doze repetate zilnice, exemestanul nu a prezentat efecte decelabile asupra
biosintezei de cor tizol sau aldosteron a glandelor suprarenale, măsurată înainte sau după testul de
provocare cu ACTH, demonstrând astfel selectivitatea sa faţă de alte enzime implicate în sinteza
hormonilor steroizi.
Ca urmare, nu sunt necesare terapii de substituţie cu g lucocorticoizi sau mineralocorticoizi. A fost
observată o creştere uşoară, independentă de doză, a concentraţiilor serice de LH şi FSH chiar şi la
doze mici: acest efect este, totuşi, previzibil pentru această clasă de medicamente şi este, probabil,
rezult atul feedback -ului la nivel hipofizar ca urmare a scăderii concentraţiei estrogen care stimulează
secreţia hipofizară de gonadotropine şi la femeile în postmenopauză.
Tratamentul adjuvant al neoplasmului mamar incipient
În cadrul unui studiu clinic multic entric, randomizat, dublu-orb, efectuat la 4724 de paciente aflate în
postmenopauză cu neoplasm mamar cu receptori estrogenici prezenţi sau neoplasm mamar primar,
pacientele fără semne de boală după 2 până la 3 ani de tratament adjuvant cu tamoxifen au fos t
randomizate pentru a li se administra timp de 3 sau 2 ani exemestan (25 mg pe zi) sau tamoxifen (20
sau 30 mg pe zi), pentru a efectua în total 5 ani de terapie hormonală.
După o durată mediană de tratament de aproximativ 30 de luni şi o perioadă mediană de urmărire de
aproximativ 52 de luni, rezultatele au arătat că tratamentul secvenţial cu exemestan administrat după 2
până la 3 ani de tratament adjuvant cu tamoxifen a fost asociat cu ameliorarea clinică şi statistic
semnificativă a supravieţuirii fără semne de boală (SFSB), comparativ cu continuarea tratamentulului
cu tamoxifen. Analizele au arătat că în perioada analizată a studiului, exemestanul a scăzut riscul de
recurenţă a neoplasmului mamar cu 24% comparativ cu tamoxifenul (risc relativ 0,76; p=0,00015).
Efectele benefice ale exemestanului comparativ cu tamoxifenul în ceea ce priveşte SFSB a fost aparent
independentă de prezenţa metastazelor ganglioare sau chimioterapia anterioară.
De asemenea, exemestanul a scăzut semnificativ riscul de apariţie a neoplasmului mamar contralateral
(risc relativ 0,57, p=0,04158).
7
La toţi pacienţii incluşi în studiu a fost observată o tendinţă de îmbunătăţire a supravieţuirii generale în
cazul exemestan (222 de decese) comparativ cu tamoxifen (262 de decese) cu un risc relativ de 0,85
(testul log -rank: p = 0,07362), reprezentând o scădere cu 15% a riscului de deces în favoarea
examestan. O scădere semnificativă cu 23% a riscului de deces (riscul relativ pentru supravieţuirea
generală 0,77; testul Wald chi pătrat: p = 0,0069) a fost observată pentru examestan comparativ cu
tamoxifen atunci când s- a efectuat ajustarea pentru factorii de prognostic prespecificată (adică
prezenţa receptorilor, prezenţa metastazelor ganglionare, chimioterapie anterioară, utilizarea terapi ei
de substituţie hormonală şi a bifosfonaţilor).
Cele mai importante rezultate privind eficacitatea la toate pacientele (populaţia în intenţia de
tratament) şi la pacientele cu receptori pentru estrogeni prezenţi sunt prezentate sumar în tabelul de
mai j os:
Populaţia-ţintă
pentru finalizarea
studiului
Exemestan
Evenimente/N (%)
Tamoxifen
Evenimente/N (%)
Risc relativ
(IÎ 95%)
Valoarea p*
Supravieţuire fără semne de boalăa
Toate pacientele 354 /2352 (15,1%) 453 /2372 (19,1%) 0,76 (0,67-0,88) 0,00015
Paciente RE+ 289 /2023 (14,3%) 370 /2021 (18,3%) 0,75 (0,65-0,88) 0,00030
Neoplasm mamar contralateral
Toate pacientele 20 /2352 (0,9%) 35 /2372 (1,5%) 0,57 (0,33-0,99) 0,04158
Paciente RE+ 18 /2023 (0,9%) 33 /2021 (1,6%) 0,54 (0,30-0,95) 0,03048
Supravieţuire la paciente cu neoplasm mamar vindecat b
Toate pacientele 289 /2352 (12,3%) 373 /2372 (15,7%) 0,76 (0,65-0,89) 0,00041
Paciente RE+ 232 /2023 (11,5%) 305 /2021 (15,1%) 0,73 (0,62-0,87) 0,00038
Supravieţuire fără apariţia recurenţei la distanţă c
Toate pacientele 248 /2352 (10,5%) 297 /2372 (12,5%) 0,83 (0,70-0,98) 0,02621
Paciente RE+ 194 /2023 (9,6%) 242 /2021 (12,0%) 0,78 (0,65-0,95) 0,01123
Supravieţuire generalăd
Toate pacientele 222 /2352 (9,4%) 262 /2372 (11,0%) 0,85 (0,71-1,02) 0,07362
Paciente RE+ 178 /2023 (8,8%) 211 /2021 (10,4%) 0,84 (0,68-1,02) 0,07569
* Testul log -rank; paciente RE+ = paciente cu receptori pentru estrogeni prezenţi; a Supravieţuirea fără semne de boală se defineşte ca prima apariţie a recurenţei locale sau la
di stanţă, a neoplasmului mamar contralateral sau a decesului de orice cauză;
b Supravieţuirea la paciente cu neoplasm mamar vindecat se defineşte ca prima apariţie a
recurenţei locale sau la distanţă, a neoplasmului mamar contralateral sau a decesului din ca uza
neoplasmului mamar;
c Supravieţuirea fără apariţia recurenţei la distanţă se defineşte ca prima apariţie a recurenţei la
distanţă sau a decesului din cauza neoplasmului mamar;
d Supravieţuirea generală se defineşte ca deces de orice cauză.
În analizel e suplimentare efectuate asupra subgrupului de paciente cu receptori pentru estrogeni
prezenţi sau status necunoscut, riscul relativ neajustat cu privire la supravieţuirea generală a fost 0,83
(testul log -rank: p = 0,04250) reprezentând o scăderea clinic ş i statistic semnificativă de 17% a riscului
de deces.
Rezultatele unui substudiu privind efectele osoase au demonstrat că femeile tratate cu exemestan după
2 până la 3 ani de tratament cu tamoxifen au prezentat scăderea moderată a densităţii minerale osoa se.
În întregul studiu, incidenţa fracturilor care au apărut în timpul tratamentului, evaluată în cursul celor
30 de luni de tratament a fost mai mare la pacientele tratate cu examestan comparativ pacientele tratate
cu tamoxifen (4,5% şi respectiv 3,3%, p= 0,038).
Rezultatele unui substudiu privind efectele la nivelul endometrului au arătat că, după 2 ani de
tratament, s -a înregistrat o reducere mediană cu 33% a grosimii endometrului la pacientele tratate cu
examestan comparativ cu absenţa unei diferenţe no tabile la pacientele tratate cu tamoxifen. Îngroşarea
8
endometrului, raportată la începutul studiului, a revenit la valorile normale (< 5 mm) la 54% dintre
pacientele tratate cu exemestan.
Tratamentul neoplasmului mamar avansat
În cadrul unui studiu clinic controlat, randomizat, analizat de către experţi aleşi de sponsor,
administrarea de exemestan în doze zilnice de 25 mg a demonstrat prelungirea semnificativ statistică a
supravieţuirii, a timpului până la progresie a tumorii(TPT), a timpului până la eşecul tratamentului
(TET) în comparaţie cu tratamentul hormonal standard cu acetat de megestrol la femei în
postmenopauză cu neoplasm mamar avansat care a progresat după sau în timpul tratamentului cu
tamoxifen administrat fie ca terapie adjuvantă, fie ca terapie de primă linie pentru neoplasmul avansat.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
După administrarea orală de exemestan comprimate, medicamentul este absorbit rapid. Cantitatea de
medicament absorbit la nivelul tractul gastrointestinal după adminis trarea dozei este mare.
Biodisponibilitatea absolută la om nu este cunoscută, deşi se anticipează să fie limitată de
metabolizarea în cantitate mare la primul pasaj hepatic. Un proces similar a determinat o
biodisponibilitate absolută de 5% la şobolan şi c âine. După administrarea unei doze unice de 25 mg,
concentraţia plasmatică maximă de 18 ng/ml este atinsă după 2 ore de la administrare. Administrarea
concomitentă cu alimente creşte biodisponibilitatea cu 40%.
Distribuţie
Volumul de distribuţie al exemes tanului, necorectat în funcţie de biodisponibilitatea după
administrarea orală, este de aproximativ 20000 l. Cinetica este lineară iar timpul de înjumătăţire
plasmatică prin eliminare este de 24 de ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 90% şi nu es te
dependentă de concentraţie. Exemestanul şi metaboliţii săi nu se leagă de hematii.
Exemestanul nu se acumulează într -un mod neaşteptat, după doze repetate.
Metabolizare şi excreţie
Exemestanul este metabolizat prin oxidarea grupării metilen din poziţia 6 de către izoenzima CYP
3A4 şi/sau reducerea grupării 17- ceto de către aldocetoreductază urmată de conjugare. Clearance-ul
exemestanului este de aproximativ 500 l/oră, necorectat în funcţie de biodisponibilitatea după
administrarea orală.
Metaboliţii sun t inactivi sau inhibarea aromatazei este mai mică decât în cazul medicamentului
nemetabolizat.
Cantitatea de medicament excretat nemodificat în urină este mai mică de 1% din doza administrată. În
urină şi materiile fecale s- au eliminat, în decurs de o săpt ămână, proporţii aproximativ egale (40%) de
exemestan marcat radioactiv cu
14C.
Grupe speciale de pacienţi
Vârsta
Nu au fost observate corelaţii semnificative între expunerea sistemică la exemestan şi vârsta
subiecţilor.
Insuficienţă renală
La pacientel e cu insuficienţă renală severă (CL
cr < 30 ml/min), expunerea sistemică la exemestan a
fost de două ori mai mare comparativ cu voluntarele sănătoase.
Datorită profilului de siguranţă al exemestanului, nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficienţă hepatică
La pacientele cu insuficienţă hepatică moderată sau severă, expunerea la exemestan a fost de 2 -3 ori
mai mare comparativ cu voluntarele sănătoase. Datorită profilului de siguranţă al exemestanului, nu
este necesară ajustarea dozei.
5.3 Date preclinice d e siguranţă
9
Studii toxicologice
Datele obţinute din studiile toxicologice cu doze repetate efectuate la şobolan şi câine au fost, în
general, atribuite activităţii farmacologice a exemestanului, cum sunt efecte asupra organelor de
reproducere şi a glandel or anexe. Alte efecte toxice (la nivelul ficatului, rinichiului şi sistemului
nervos central) au fost observate numai la expuneri considerate ca fiind suficient de mari faţă de
expunerea observată la om, fapt ce indică relevanţa scăzută pentru practica cli nică.
Mutagenitate
Exemestanul nu a prezentat genotoxicitate în cadrul testelor efectuate pe bacterii (testul Ames), pe
celule V79 de hamster chinezesc, pe hepatocite de şobolan sau în cadrul testului micronucleilor la
şoarece. Deşi exemestanul a determin at in vitro efecte clastogene asupra limfocitelor, el nu s- a dovedit
clastogen în cadrul a două studii in vivo.
Toxicitatea asupra funcţiei de reproducere
Exemestan a determinat efecte toxice asupra embrionilor de şobolan şi iepure la valori ale expunerii
sistemice similare celor obţinute la om la doze de 25 mg/zi. Nu au existat dovezi de teratogenitate.
Carcinogenitate
În cadrul unui studiu de carcinogenitate cu durata de doi ani efectuat la şobolani femele, nu au fost
observate tumori induse de tratamen t. La şobolanii masculi, studiul a fost întrerupt în săptămâna 92,
datorită deceselor precoce ca urmare a nefropatiei cronice. În cadrul unui studiu de carcinogenitate cu
durata de doi ani efectuat la şoareci, a fost observată creşterea incidenţei neoplasm elor hepatice la
ambele sexe, la dozele intermediare şi mari de medicament (150 şi 450 mg/kg şi zi). Aceste modificări
sunt considerate ca fiind în relaţie cu inducţia enzimelor microzomale hepatice, efect observat la
şoarece, dar nu şi în cadrul studiilor clinice. De asemenea, la masculii de şoarece a fost observată
creşterea incidenţei adenomului tubular renal, la doze mari de medicament (450 mg/kg şi zi). Această
modificare este considerată ca având specificitate de specie şi sex şi a apărut la o doză care determină
o expunere de 63 de ori mai mare decât expunerea care apare la om consecutiv administrării de doze
terapeutice. Niciunul dintre aceste efecte nu este considerat a fi relevant clinic pentru tratamentul cu
exemestan la om.
6. PROPRIETĂŢI FARMA CEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu
Manitol (E 421)
Celuloză microcristalină
Crospovidonă Tip A
Amidonoglicolat de sodiu (Tip A)
Hipromeloză E5
Polisorbat 80
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Stearat de magneziu
Film
Hipromeloză (E 464)
Macrogol 400
Dioxid de titan (E 171)
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
10
30 luni
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Exemestan Accord 25 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din PVC -PVdC/Aluminiu:
Mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere cu 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 şi 120 comprimate filmate .
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road
Nor th Harrow,
Middlesex HA1 4HF
Marea Britanie
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
2780/2010/01- 08
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – Iulie 2010
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie 2015
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Exem estan Accord 25 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat con ţine 25 mg exemestan.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat con ţine 90,40 mg manitol
Pentru li sta tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “E25” pe
una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Exemestan este ind icat în tratamentul adjuvant al neoplasmului mamar invaziv în stadiu incipient, cu
receptori estrogenici prezenţi, la femei în postmenopauză, după 2- 3 ani de tratament adjuvant iniţial cu
tamoxifen.
Exemestan este indicat în tratamentul neoplasmului mamar avansat, la femeile în postmenopauză
fiziologică sau indusă, la care afecţiunea a progresat ca urmare a tratamentului antiestrogenic.
Eficacitatea nu a fost demonstrată la pacientele cu receptori estrogenici absenţi.
4.2 Doze şi mod de administrare
Paci ente adulte şi vârstnice
Doza recomandată de exemestan este de un comprimat filmat (25 mg) administrat o dată pe zi, după
masă.
La pacientele cu neoplasm mamar incipient, tratamentul cu exemestan trebuie să continue până la
completarea a 5 ani de tratamen t hormonal secvenţial combinat adjuvant (tamoxifen urmat de
exemestan , sau mai devreme dacă apare recidiva tumorii.
La pacientele cu neoplasm mamar avansat, tratamentul cu exemestan trebuie continuat până când
progresia tumorii este diagnosticată.
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală (vezi pct. 5.2).
Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi.
2
4.3 Contraindicaţii
Exemestan este contraindicat la paciente
- cu hipersensibili tate cunoscută la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, la femeile
aflate în premenopauză şi gravide sau femeile care alăptează (vezi pct. 4.6).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Exemestanul nu trebuie administrat la fem eile aflate în premenopauză. De aceea, atunci când este
necesar din punct de vedere clinic, statusul de postmenopauză trebuie confirmat prin evaluarea
concentraţiilor plasmatice de LH, FSH şi estradiol.
Exemestan ul trebuie utilizat cu prudenţă la paciente le cu insuficienţă renală sau hepatică.
Exemestan Accord conţine o substanţă interzisă, care poate determina o reacţie fals pozitiv în cadrul
testelor pentru controlul antidoping.
Exemestanul este un medicament care scade puternic concentraţia de estroge ni; a fost observată
scăderea densităţii minerale osoase şi creşterea incidenţei fracturilor ca urmare a administrării de
exemestan (vezi pct. 5.1). ). În timpul tratamentului adjuvant cu exemestan , la femeile cu osteoporoză
sau cu risc de osteoporoză trebuie evaluată starea iniţială a densităţii minerale osoase, pe baza
ghidurilor şi practicii în vigoare . Pacientelor cu boală avansată trebuie să li se evalueze densitatea
minerală osoasă (DMO) de la caz la caz . Deşi nu sunt disponibile date adecvate care să demonstreze
efectele tratamentului scăderii densităţii minerale osoase ca urmare a tratamentului cu exemestan,
pacientele tratate cu exemestan trebuie să fie monitorizate cu atenţie, iar în cazul pacientelor cu risc
trebuie să se iniţieze tratamentul sau profilaxia osteoporozei.
Trebuie avută în vedere evaluarea de rutină a valorilor 25- hidroxi-vitaminei D înainte de tratamentul
cu inhibitori de aromatază, din cauza incidenţei crescute a carenţei grave la femeile cu neoplasm
mamar incipient. Femeilor cu carenţe de vitamina D trebuie să li se administreze suplimente de
vitamina D.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Studii le in vitro au arătat că medicamentul este metabolizat pe calea izoenzimei CYP 3A4 a
citocromului P450 şi aldocetoreductazelor (vezi pct. 5.2) şi nu inhibă nicio izoenzimă CYP
importantă. În cadrul unui studiu clinic farmacocinetic, inhibarea specifică a CYP 3A4 de către
ketoconazol nu a determinat efecte semnificative asupra profilului farmacocinetic al exemestanului.
În cadrul unui studiu privind interacţiunile cu rifampicina, un inductor puternic al CYP450, în urma
administrării de doze de 600 mg rifampicină pe zi şi a unei doze unice de examestan de 25 mg, ASC a
examestanului a fost scăzut cu 54%, iar C
max cu 41%. Deoarece relevanţa clinică a acestei interacţiuni
nu a fost evaluată, administrarea concomitentă de medicamente cum sunt rifampicina,
anticonvulsivante (de exemplu fenitoină şi carbamazepină) şi preparate pe bază de plante care conţin
Hypericum perforatum (sunătoare), cunoscuţi inductori ai CYP 3A4, poate să scadă eficacitatea
exemestanului.
Exemestanul trebuie utilizat cu prudenţă în asociere cu medicamente care sunt metabolizate prin
intermediul CYP 3A4 şi au un indice terapeutic îngust. Nu există experienţă clinică privind utilizarea
concomitentă de exemestan şi alte medicamente antineoplazice.
Exemestanul nu trebuie utilizat concomitent cu medicamente care conţin estrogeni deoarece acestea
anulează acţiunea farmacologică a exemestanului.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
3
Nu sunt disponibile date clinice referitoare la expunerea gravidelor la exemestan. Studiile efectuate la
animale au demonstrat efecte toxice asupra reproducerii (vezi pct. 5.3). Ca urmare, exemestanul este
c ontraindicat la gravide.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă exemestanul se excretă în laptele uman. Exemestan nu trebuie administrat la
femeile care alăptează.
Femei aflate în perimenopauză sau la vârsta fertilă
Medicul curant trebuie să discute necesitatea u tilizării unor metode contraceptive adecvate la femeile
care pot rămâne gravide, incluzând femeile aflate în perimenopauză sau care au intrat recent în
postmenopauză, până când s tatusul lor în ceea ce priveşte postmenopauza este stabilit complet (vezi
pct. 4.3 şi 4.4).
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
La utilizarea medicamentului au fost raportate moleşeală, somnolenţă, astenie şi ameţeli. Pacientele
trebuie atenţionate că, dacă apar aceste reacţii adverse, capaci tatea fizică şi/sau intelectuală de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.
4.8 Reacţii adverse
Exemestanul a fost, în general, bine tolerat în toate studiile clinice efectuate cu examestan în doză
standard de 25 mg/zi, iar reacţiil e adverse au fost, în general, uşoare până la moderate.
Procentul retragerilor din studiu ca urmare a evenimentelor adverse a fost de 7,4% la pacientele cu
neoplasm mamar incipient cărora li s- a administrat tratament adjuvant cu exemestan după un tratament
adjuvant iniţial cu tamoxifen. Cel mai frecvent raportate reacţii adverse au fost bufeurile (22%),
artralgia (18%) şi fatigabilitatea (16%).
Procentul retragerilor din studiu ca urmare a evenimentelor adverse a fost de 2,8% dintre pacientele cu
neoplasm mamar avansat. Cel mai frecvent raportate reacţii adverse au fost bufeurile (14%) şi greaţa
(12%).
Majoritatea reacţiilor adverse pot fi atribuite efectelor farmacologice normale ale privării de estrogeni
(de exemplu bufeurile).
Reacț iile adverse raport ate din studiile clinice ș i din experiența după punerea pe pia ță sunt enumerate
mai jos pe aparate, sisteme ș i organe în funcție de frecven ță.
Tulburări hematologice şi limfatice:
Mai puţin frecvente Leucopenie (**)
Rare Trombocitopenie (**)
Cu frecvenţă necunoscută Scăderea numărului de limfocite (**)
Tulburări ale sistemului
imunitar
Mai puţin frecvente Hipersensibilitate
Tulburări metabolice şi de nutriţie:
Frecvente Anorexie
Tulburări psihice:
Foarte frecvente Insomnie
Frecvente Depresie
4
Tulburări ale sistemului nervos :
Foarte frecvente Cefalee
Frecvente Ameţeli, sindrom de tunel carpian, parestezie
Mai puţin frecvente Somnolenţă
Tulburări vasculare:
Foarte frecvente Bufeuri
Tulburări gastro-intestinale:
Foarte frecvente Greaţă
Frecvente Dureri abdominale, vărsături, constipaţie, dispepsie,
diaree
Tulburări hepatobiliare:
Mai puţin frecvente Hepatită(†), hepatită colestatică (†), creşterea valorilor
enzimelor hepatice ( †), creşterea valorilor bilirubinei
sanguine( †), creşterea valorilor fosfatazei alkaline
sanguine(†)
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat:
Foarte frecvente Hipersudoraţie
Frecvente Erupţii cutanate tranzitorii, alopecie, urticarie, prurit
Mai puţin frecvente Pustuloză exantematoasă generalizată acută (†)
Tulburări musculo-scheletice şi osoase:
Foarte frecvente Dureri articulare şi musculo-scheletice (*)
Frecvente Osteoporoză, fracturi
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:
Foarte frecvente Fatigabilitate
Frecvente Dureri, edeme periferice
Mai puţin frecvente Astenie
(*) Include: artralgie şi, mai puţin frecvent, dureri la nivelul membrelor, osteoartrită, dorsalgii,
artrită, mialgie şi redoare articulară
(**) La pacientele cu neoplasm mamar avansat, trombocitopenia şi leucopenia au fost rar
raportate. La aproximativ 20% dintre pacientele tratate cu Exemestan, în special la pacientele cu
limfopenie preexistentă, a fost raportată scăderea ocazională a numărului de limfocite; totu şi,
valorile medii ale numărului de limfocite la aceste paciente nu s- au modificat semnificativ în
timp şi nu a fost observată creşterea corespunzătoare a incidenţei infecţiilor virale. Aceste efecte
nu au fost observate în cadrul studilor efectuate la pac iente cu neoplasm mamar incipient.
(†) Frecvenţa calculată cu ajutorul regulii 3/X
Tabelul de mai jos prezintă frecvenţa evenimentelor adverse prespecificate şi afecţiunilor care au
apărut în cadrul studiului efectuat la femei cu neoplasm mamar incipient (studiul IES), indiferent de
relaţia de cauzalitate, raportate la pacientele cărora li s- a administrat medicaţia din studiu şi timp de
până la 30 de zile de la întreruperea medicaţiei din studiu.
5
Evenimente adverse şi
afecţiuni
Exemestan
(N = 2249)
Tamoxifen
(N = 2279)
Bufeuri 491 (21,8%) 457 (20,1%)
Fatigabilitate 367 (16,3%) 344 (15,1%)
Cefalee 305 (13,6%) 255 (11,2%)
Insomnie 290 (12,9%) 204 (9,0%)
Transpiraţii excesive 270 (12,0%) 242 (10,6%)
Ginecologice 235 (10,5%) 340 (14,9%)
Ameţeli 224 (10,0%) 200 (8,8%)
Greaţă 200 (8,9%) 208 (9,1%)
Osteoporoză 116 (5,2%) 66 (2,9%)
Hemoragii vaginale 90 (4,0%) 121 (5,3%)
Alte neoplasme primare 84 (3,6%) 125 (5,3%)
Vărsături 50 (2,2%) 54 (2,4%)
Tulburări vizuale 45 (2,0%) 53 (2,3%)
Tromboembolism 16 (0,7%) 42 (1,8%)
Fracturi osteoporotice 14 (0,6%) 12 (0,5%)
Infarct miocardic 13 (0,6%) 4 (0,2%)
În cadrul studiului IES, frecvenţa evenimentelor cardiace ischemice în braţele de tratament cu
exemestan şi tamoxifen a fost de 4,5% faţă de 4,2%. Nu au fost observate diferenţe semnificative
pentru niciun eveniment cardiovascular individual incluzând hipertensiune arterială (9,9% faţă de
8,4%), infarct miocardic (0,6% faţă de 0,2%) şi insuficienţă cardiacă (1,1% faţă de 0,7%).
În cadrul studiului IES , exemestanul a fost asociat cu o incidenţă mai mare a hipercolesterolemiei
comparativ cu tamoxifenul (3,7% faţă de 2,1%).
Într -un studiu separat, dublu orb, randomizat, efectuat la femei în postmenopauză cu neoplasm mamar
incipient cu risc scăzut, tratat e cu exemestan (N=73) sau cărora li se administreză placebo (N= 73) timp
de 24 de luni, exemestanul a fost asociat cu o scădere medie de aproximativ 7 -9% a concentraţiei
plasmatice de HDL -colesterol, comparativ cu o creştere de 1% în cazul placebo. A fost r aportată, de
asemenea, scăderea cu 5 -6% a apolipoproteinei A1 în grupul de tratament cu examestan comparativ cu
0- 2% pentru grupul placebo. Efectul asupra celorlalte fracţiuni lipidice analizate (colesterol total, LDL
colesterol, trigliceride, apolipoprote ina B şi lipoproteina A) a fost foarte asemănător în cele două
grupuri de tratament. Semnificaţia clinică a acestor rezultate nu este clară.
În cadrul studiului IES, ulcerul gastric a fost observat cu o frecvenţă mai mare în grupul tratat cu
exemestan com parativ cu tamoxifen (0,7% faţă de < 0,1%). Majoritatea pacienţilor cu ulcer gastric
trataţi cu exemestan au fost trataţi concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene şi/sau
au prezentat în antecedente ulcer gastric.
Raportarea reacţiilor adv erse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
național de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web -site -ul Agenției Naționale a
Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Sudiile clinice au f ost efectuate cu doze unice de până la 800 mg exemestan la voluntari sănătoşi de
sex feminin şi doze de până la 600 mg pe zi la femei în postmenopauză cu neoplasm mamar avansat;
6
aceste doze au fost bine tolerate. Nu este cunoscută doza unică de exemestan c are poate determina
apariţia de simptome care să pună viaţa în pericol. La şobolani şi câini, letalitatea a fost observată
după o doză orală unică echivalentă cu de 2000 respectiv de 4000 de ori doza recomandată la om
exprimată în mg/m
2. Nu există un antid ot specific în caz de supradozaj, iar tratamentul trebuie să fie
simptomatic. Se recomandă măsuri suportive generale, incluzând monitorizarea frecventă a semnelor
vitale şi supravegherea atentă a pacientei.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi f armacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antagonişti hormonali şi substanţe înrudite, inhibitori enzimatici, codul
ATC: L02BG06.
Exemestanul este un inhibitor steroidian ireversibil al aromatazei, înrudit structural cu substratul
natural, androstendiona. La femeile în postmenopauză, estrogenii sunt produşi în principal în ţesuturile
periferice prin conversia androgenilor în estrogeni sub acţiunea aromatazei. Privarea de estrogeni prin
inhibarea aromatazei reprezintă un tratament e ficace şi selectiv al neoplasmului mamar hormono -
dependent la femeile în postmenopauză. La femeile în postmenopauză, exemestanul administrat oral a
scăzut semnificativ concentraţiile plasmatice de estrogen începând de la o doză de 5 mg, cu o supresie
maximă (> 90%) la o doză de 10- 25 mg. La pacientele cu neoplasm mamar aflate în postmenopauză,
tratate cu o doză zilnică de 25 mg, efectul aromatazei la nivelul întregului organism a fost redus cu
98%.
Exemestanul nu prezintă activitate progestogenică sau estr ogenică. În special la doze mari a fost
observată o activitate androgenică slabă, datorată probabil 17- hidro derivatului. În cadrul studiilor
clinice efectuate cu doze repetate zilnice, exemestanul nu a prezentat efecte decelabile asupra
biosintezei de cor tizol sau aldosteron a glandelor suprarenale, măsurată înainte sau după testul de
provocare cu ACTH, demonstrând astfel selectivitatea sa faţă de alte enzime implicate în sinteza
hormonilor steroizi.
Ca urmare, nu sunt necesare terapii de substituţie cu g lucocorticoizi sau mineralocorticoizi. A fost
observată o creştere uşoară, independentă de doză, a concentraţiilor serice de LH şi FSH chiar şi la
doze mici: acest efect este, totuşi, previzibil pentru această clasă de medicamente şi este, probabil,
rezult atul feedback -ului la nivel hipofizar ca urmare a scăderii concentraţiei estrogen care stimulează
secreţia hipofizară de gonadotropine şi la femeile în postmenopauză.
Tratamentul adjuvant al neoplasmului mamar incipient
În cadrul unui studiu clinic multic entric, randomizat, dublu-orb, efectuat la 4724 de paciente aflate în
postmenopauză cu neoplasm mamar cu receptori estrogenici prezenţi sau neoplasm mamar primar,
pacientele fără semne de boală după 2 până la 3 ani de tratament adjuvant cu tamoxifen au fos t
randomizate pentru a li se administra timp de 3 sau 2 ani exemestan (25 mg pe zi) sau tamoxifen (20
sau 30 mg pe zi), pentru a efectua în total 5 ani de terapie hormonală.
După o durată mediană de tratament de aproximativ 30 de luni şi o perioadă mediană de urmărire de
aproximativ 52 de luni, rezultatele au arătat că tratamentul secvenţial cu exemestan administrat după 2
până la 3 ani de tratament adjuvant cu tamoxifen a fost asociat cu ameliorarea clinică şi statistic
semnificativă a supravieţuirii fără semne de boală (SFSB), comparativ cu continuarea tratamentulului
cu tamoxifen. Analizele au arătat că în perioada analizată a studiului, exemestanul a scăzut riscul de
recurenţă a neoplasmului mamar cu 24% comparativ cu tamoxifenul (risc relativ 0,76; p=0,00015).
Efectele benefice ale exemestanului comparativ cu tamoxifenul în ceea ce priveşte SFSB a fost aparent
independentă de prezenţa metastazelor ganglioare sau chimioterapia anterioară.
De asemenea, exemestanul a scăzut semnificativ riscul de apariţie a neoplasmului mamar contralateral
(risc relativ 0,57, p=0,04158).
7
La toţi pacienţii incluşi în studiu a fost observată o tendinţă de îmbunătăţire a supravieţuirii generale în
cazul exemestan (222 de decese) comparativ cu tamoxifen (262 de decese) cu un risc relativ de 0,85
(testul log -rank: p = 0,07362), reprezentând o scădere cu 15% a riscului de deces în favoarea
examestan. O scădere semnificativă cu 23% a riscului de deces (riscul relativ pentru supravieţuirea
generală 0,77; testul Wald chi pătrat: p = 0,0069) a fost observată pentru examestan comparativ cu
tamoxifen atunci când s- a efectuat ajustarea pentru factorii de prognostic prespecificată (adică
prezenţa receptorilor, prezenţa metastazelor ganglionare, chimioterapie anterioară, utilizarea terapi ei
de substituţie hormonală şi a bifosfonaţilor).
Cele mai importante rezultate privind eficacitatea la toate pacientele (populaţia în intenţia de
tratament) şi la pacientele cu receptori pentru estrogeni prezenţi sunt prezentate sumar în tabelul de
mai j os:
Populaţia-ţintă
pentru finalizarea
studiului
Exemestan
Evenimente/N (%)
Tamoxifen
Evenimente/N (%)
Risc relativ
(IÎ 95%)
Valoarea p*
Supravieţuire fără semne de boalăa
Toate pacientele 354 /2352 (15,1%) 453 /2372 (19,1%) 0,76 (0,67-0,88) 0,00015
Paciente RE+ 289 /2023 (14,3%) 370 /2021 (18,3%) 0,75 (0,65-0,88) 0,00030
Neoplasm mamar contralateral
Toate pacientele 20 /2352 (0,9%) 35 /2372 (1,5%) 0,57 (0,33-0,99) 0,04158
Paciente RE+ 18 /2023 (0,9%) 33 /2021 (1,6%) 0,54 (0,30-0,95) 0,03048
Supravieţuire la paciente cu neoplasm mamar vindecat b
Toate pacientele 289 /2352 (12,3%) 373 /2372 (15,7%) 0,76 (0,65-0,89) 0,00041
Paciente RE+ 232 /2023 (11,5%) 305 /2021 (15,1%) 0,73 (0,62-0,87) 0,00038
Supravieţuire fără apariţia recurenţei la distanţă c
Toate pacientele 248 /2352 (10,5%) 297 /2372 (12,5%) 0,83 (0,70-0,98) 0,02621
Paciente RE+ 194 /2023 (9,6%) 242 /2021 (12,0%) 0,78 (0,65-0,95) 0,01123
Supravieţuire generalăd
Toate pacientele 222 /2352 (9,4%) 262 /2372 (11,0%) 0,85 (0,71-1,02) 0,07362
Paciente RE+ 178 /2023 (8,8%) 211 /2021 (10,4%) 0,84 (0,68-1,02) 0,07569
* Testul log -rank; paciente RE+ = paciente cu receptori pentru estrogeni prezenţi; a Supravieţuirea fără semne de boală se defineşte ca prima apariţie a recurenţei locale sau la
di stanţă, a neoplasmului mamar contralateral sau a decesului de orice cauză;
b Supravieţuirea la paciente cu neoplasm mamar vindecat se defineşte ca prima apariţie a
recurenţei locale sau la distanţă, a neoplasmului mamar contralateral sau a decesului din ca uza
neoplasmului mamar;
c Supravieţuirea fără apariţia recurenţei la distanţă se defineşte ca prima apariţie a recurenţei la
distanţă sau a decesului din cauza neoplasmului mamar;
d Supravieţuirea generală se defineşte ca deces de orice cauză.
În analizel e suplimentare efectuate asupra subgrupului de paciente cu receptori pentru estrogeni
prezenţi sau status necunoscut, riscul relativ neajustat cu privire la supravieţuirea generală a fost 0,83
(testul log -rank: p = 0,04250) reprezentând o scăderea clinic ş i statistic semnificativă de 17% a riscului
de deces.
Rezultatele unui substudiu privind efectele osoase au demonstrat că femeile tratate cu exemestan după
2 până la 3 ani de tratament cu tamoxifen au prezentat scăderea moderată a densităţii minerale osoa se.
În întregul studiu, incidenţa fracturilor care au apărut în timpul tratamentului, evaluată în cursul celor
30 de luni de tratament a fost mai mare la pacientele tratate cu examestan comparativ pacientele tratate
cu tamoxifen (4,5% şi respectiv 3,3%, p= 0,038).
Rezultatele unui substudiu privind efectele la nivelul endometrului au arătat că, după 2 ani de
tratament, s -a înregistrat o reducere mediană cu 33% a grosimii endometrului la pacientele tratate cu
examestan comparativ cu absenţa unei diferenţe no tabile la pacientele tratate cu tamoxifen. Îngroşarea
8
endometrului, raportată la începutul studiului, a revenit la valorile normale (< 5 mm) la 54% dintre
pacientele tratate cu exemestan.
Tratamentul neoplasmului mamar avansat
În cadrul unui studiu clinic controlat, randomizat, analizat de către experţi aleşi de sponsor,
administrarea de exemestan în doze zilnice de 25 mg a demonstrat prelungirea semnificativ statistică a
supravieţuirii, a timpului până la progresie a tumorii(TPT), a timpului până la eşecul tratamentului
(TET) în comparaţie cu tratamentul hormonal standard cu acetat de megestrol la femei în
postmenopauză cu neoplasm mamar avansat care a progresat după sau în timpul tratamentului cu
tamoxifen administrat fie ca terapie adjuvantă, fie ca terapie de primă linie pentru neoplasmul avansat.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
După administrarea orală de exemestan comprimate, medicamentul este absorbit rapid. Cantitatea de
medicament absorbit la nivelul tractul gastrointestinal după adminis trarea dozei este mare.
Biodisponibilitatea absolută la om nu este cunoscută, deşi se anticipează să fie limitată de
metabolizarea în cantitate mare la primul pasaj hepatic. Un proces similar a determinat o
biodisponibilitate absolută de 5% la şobolan şi c âine. După administrarea unei doze unice de 25 mg,
concentraţia plasmatică maximă de 18 ng/ml este atinsă după 2 ore de la administrare. Administrarea
concomitentă cu alimente creşte biodisponibilitatea cu 40%.
Distribuţie
Volumul de distribuţie al exemes tanului, necorectat în funcţie de biodisponibilitatea după
administrarea orală, este de aproximativ 20000 l. Cinetica este lineară iar timpul de înjumătăţire
plasmatică prin eliminare este de 24 de ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 90% şi nu es te
dependentă de concentraţie. Exemestanul şi metaboliţii săi nu se leagă de hematii.
Exemestanul nu se acumulează într -un mod neaşteptat, după doze repetate.
Metabolizare şi excreţie
Exemestanul este metabolizat prin oxidarea grupării metilen din poziţia 6 de către izoenzima CYP
3A4 şi/sau reducerea grupării 17- ceto de către aldocetoreductază urmată de conjugare. Clearance-ul
exemestanului este de aproximativ 500 l/oră, necorectat în funcţie de biodisponibilitatea după
administrarea orală.
Metaboliţii sun t inactivi sau inhibarea aromatazei este mai mică decât în cazul medicamentului
nemetabolizat.
Cantitatea de medicament excretat nemodificat în urină este mai mică de 1% din doza administrată. În
urină şi materiile fecale s- au eliminat, în decurs de o săpt ămână, proporţii aproximativ egale (40%) de
exemestan marcat radioactiv cu
14C.
Grupe speciale de pacienţi
Vârsta
Nu au fost observate corelaţii semnificative între expunerea sistemică la exemestan şi vârsta
subiecţilor.
Insuficienţă renală
La pacientel e cu insuficienţă renală severă (CL
cr < 30 ml/min), expunerea sistemică la exemestan a
fost de două ori mai mare comparativ cu voluntarele sănătoase.
Datorită profilului de siguranţă al exemestanului, nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficienţă hepatică
La pacientele cu insuficienţă hepatică moderată sau severă, expunerea la exemestan a fost de 2 -3 ori
mai mare comparativ cu voluntarele sănătoase. Datorită profilului de siguranţă al exemestanului, nu
este necesară ajustarea dozei.
5.3 Date preclinice d e siguranţă
9
Studii toxicologice
Datele obţinute din studiile toxicologice cu doze repetate efectuate la şobolan şi câine au fost, în
general, atribuite activităţii farmacologice a exemestanului, cum sunt efecte asupra organelor de
reproducere şi a glandel or anexe. Alte efecte toxice (la nivelul ficatului, rinichiului şi sistemului
nervos central) au fost observate numai la expuneri considerate ca fiind suficient de mari faţă de
expunerea observată la om, fapt ce indică relevanţa scăzută pentru practica cli nică.
Mutagenitate
Exemestanul nu a prezentat genotoxicitate în cadrul testelor efectuate pe bacterii (testul Ames), pe
celule V79 de hamster chinezesc, pe hepatocite de şobolan sau în cadrul testului micronucleilor la
şoarece. Deşi exemestanul a determin at in vitro efecte clastogene asupra limfocitelor, el nu s- a dovedit
clastogen în cadrul a două studii in vivo.
Toxicitatea asupra funcţiei de reproducere
Exemestan a determinat efecte toxice asupra embrionilor de şobolan şi iepure la valori ale expunerii
sistemice similare celor obţinute la om la doze de 25 mg/zi. Nu au existat dovezi de teratogenitate.
Carcinogenitate
În cadrul unui studiu de carcinogenitate cu durata de doi ani efectuat la şobolani femele, nu au fost
observate tumori induse de tratamen t. La şobolanii masculi, studiul a fost întrerupt în săptămâna 92,
datorită deceselor precoce ca urmare a nefropatiei cronice. În cadrul unui studiu de carcinogenitate cu
durata de doi ani efectuat la şoareci, a fost observată creşterea incidenţei neoplasm elor hepatice la
ambele sexe, la dozele intermediare şi mari de medicament (150 şi 450 mg/kg şi zi). Aceste modificări
sunt considerate ca fiind în relaţie cu inducţia enzimelor microzomale hepatice, efect observat la
şoarece, dar nu şi în cadrul studiilor clinice. De asemenea, la masculii de şoarece a fost observată
creşterea incidenţei adenomului tubular renal, la doze mari de medicament (450 mg/kg şi zi). Această
modificare este considerată ca având specificitate de specie şi sex şi a apărut la o doză care determină
o expunere de 63 de ori mai mare decât expunerea care apare la om consecutiv administrării de doze
terapeutice. Niciunul dintre aceste efecte nu este considerat a fi relevant clinic pentru tratamentul cu
exemestan la om.
6. PROPRIETĂŢI FARMA CEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu
Manitol (E 421)
Celuloză microcristalină
Crospovidonă Tip A
Amidonoglicolat de sodiu (Tip A)
Hipromeloză E5
Polisorbat 80
Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Stearat de magneziu
Film
Hipromeloză (E 464)
Macrogol 400
Dioxid de titan (E 171)
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
10
30 luni
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Exemestan Accord 25 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din PVC -PVdC/Aluminiu:
Mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere cu 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 şi 120 comprimate filmate .
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Accord Healthcare Limited
Sage House
319 Pinner Road
Nor th Harrow,
Middlesex HA1 4HF
Marea Britanie
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
2780/2010/01- 08
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – Iulie 2010
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Martie 2015
