SKINOREN
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skinoren 200 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 gram cremă Skinoren conţine 200 mg (20%) acid azelaic
Excipienţi:fiecare g de cremă conţine acid benzoic 2 mg
fiecare g de cremă conţine propilenglicol 125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă opacă, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
- tratamentul local al acneei vulgare,
- tratamentul melasmei epidermice si mixte (epidermica–dermica)
4.2. Doze şi mod de administrare
Skinoren cremă trebuie aplicată pe zonele de piele afectată, de două ori pe zi (dimineaţa şi seara), prin
masarea uşoară a pielii.
Aproximativ 2,5 cm (1 inch) de cremă este o cantitate suficientă pentru toată
faţa,.
Înaintea aplicării Skinoren cremă, pielea trebuie bine curăţată cu apă curată şi apoi uscată. Se poate
utiliza un agent uşor de curăţare a pielii.
Este important să utilizaţi crema Skinoren în mod regulat, pe toată durata tratamentului.
Durata intervalului de timp în care este necesară utilizarea de Skinoren variază în funcţie de pacient şi
şi de severitatea iniţială a tulburării cutanate. La pacienţii cu acnee, în general ameliorarea devine
evidentă după aproximativ 4 săptămâni de tratament. Însă pentru a obţine rezultate optime, Skinoren
trebuie utilizat în mod regulat timp de câteva luni. Există experienţă clinică de utilizare continuă
pentru perioade de până la un an.
În tratarea melasmei, perioada de tratament minimă trebuie să fie de aproximativ 3 luni. Pentru a
obţine cele mai bune rezultate, Skinoren cremă trebuie utilizată în mod regulat. Utilizarea
concomitentă a unui produs de protecţie solară cu factor înalt de protecţie (UVA şi UVB) este
2
obligatorie în timpul tratamentului cu Skinoren pentru a împiedica exacerbarea şi/sau repigmentarea
din cauza soarelui, a zonelor depigmentate.
În cazul apariţiei unor iritaţii de piele netolerabile (vezi pct. 4.8 ), fie cantitatea de cremă pentru fiecare
aplicare trebuie redusă, fie frecvenţa de utilizare a cremei Skinoren până la o dată pe zi. Dacă este
cazul, tratamentul poate fi întrerupt pentru câteva zile.
Populaţia pediatrică
Utilizarea în cazul adolescenţilor (12-18 ani). Ajustarea dozei nu este necesară atunci când Skinoren
cremă este administrată la adolescenţi cu vârste cuprinse între 12-18 ani
,.
Nu s-a stabilit un nivel de siguranţă şi eficienţă în cazul utilizării cremei Skinoren la copii cu vârste
sub 12 ani
,.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acid azelaic sau la oricare dintre excipienţii cremei.
4.4 Atenţionări speciale şi precauţii speciale pentru utilizare
Numai pentru uz extern.
Trebuie acordată atenţie la utilizarea Skinoren cremă pentru evitarea contactului cu ochii, gura şi alte
mucoase şi pacienţii trebuie instruiţi corespunzător (vezi pct. 5.3 ). În caz de contact accidental cu
ochii, gura sau alte mucoase, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Dacă iritaţia ochilor
persistă, pacientul trebuie să consulte medicul. Mâinile trebuie spălate după fiecare aplicare a cremei
Skinoren
Tipurile de melasmă epidermică şi mixtă (epidermică-dermică) răspund bine la tratamentul cu
Skinoren, însă melasmă dermică nu răspunde la tratament.
Acidul benzoic poate fi uşor iritant pentru piele, ochi şi membranele mucoase. Propilenglicolul poate
cauza iritarea pielii
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Până în prezent nu există astfel de interacţiuni.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există studii adecvate şi bine controlate referitoare la acidul azelaic aplicat topic la femei
însărcinate.
Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării
embrionare/fetale, parturiţiei şi dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3.)
Se recomandă prudenţă atunci când se prescrie acid azelaic la femeile însărcinate.
Alăptarea
Nu se ştie dacă acidul azelaic este secretat în laptele mamar în vivo. Cu toate acestea, un test
experimental al dializei in vitro a demonstrat că este posibilă trecerea medicamentului în laptele
matern. Nu se consideră însă că distribuţia acidului azelaic în laptele matern poate cauza modificări
majore ale nivelului acidului azelaic din lapte, întrucât acesta nu apare concentrat în lapte iar aplicarea
topică sistemică de acid azelaic nu a dus la creşterea expunerii la acid azelaic endogen peste valorile
fiziologice. Se recomandă totuşi prudenţă la administrarea cremei Skinoren la femei care alăptează.
3
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Skinoren cremă nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
În cadrul studiilor clinice cele mai frecvente evenimente adverse au inclus senzaţii de arsură sau prurit,
uneori eritem sau formarea de cruste la locul de aplicare.
Frecvenţa reacţiilor adverse, observate în studiile clinice şi enumerate în tabelul de mai jos, sunt
definite conform MedDRA
.
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥ 1/10.000, <1/1.000),
Foarte rare (<1/10.000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile)
Clasa sistemelor
de organe: Foarte
frecvente Frecvente Mai puţin
frecvente Rare
Afecţiuni ale pielii
şi ale ţesutului
subcutanat Seboree, acnee,
depigmentarea
tenului Cheilită
Afecţiuni generale
şi asociate cu locul
de administrare Senzaţia de
arsură la
locul de
aplicaţie
Prurit la
locul de
aplicaţie,
Eritem la
locul de
aplicaţie Descuamarea
pielii la locul de
aplicaţie
Durere la locul de
aplicaţie
Depigmentarea
pielii la locul de
aplicaţie
Iritaţie la locul de
aplicaţie Parestezie la
locul de aplicaţie
Dermatită la
locul de aplicaţie
Disconfort la
locul de aplicaţie
Edem la locul de
aplicaţie Apariţia unor vezicule
la locul de aplicaţie sau
a unor eczeme
Căldura la locul de
aplicaţie sau ulceraţie
Disfuncţii ale
sistemului
imunitar Hipersensibilitate la
medicament
În general, iritaţia locală a pielii regresează pe perioada de tratament.
Au fost raportate cazuri rare de urticarie, în perioada de supraveghere post-comercializare.
Agravarea astmului la pacienţi trataţi cu acid azelaic s-a constatat rar în perioada de supraveghere
post-comercializare (frecvenţa este necunoscută).
Populaţia pediatrică
În studiile clinice la adolescenţi cu vârste cuprinse între 12-18 ani (454/1336; 34%),toleranţa la nivel
local a Skinoren cremă s-a dovedit a fi similară în cazul pacienţilor copii şi adulţi.
4.9 Supradozaj
Rezultatele studiilor de toxicitate acută nu indică risc de intoxicaţie acută ulterior unei singure aplicări
dermice a unei doze mai mari (aplicarea pe o suprafaţă mare în condiţii care favorizează absorbţia) sau
ulterior ingestiei orale produsă accidental.
4
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte produse de uz topic pentru tratamentul acneei. cod ATC: D10AX03.
Se crede că la baza eficacităţii terapeutice a Skinoren în acnee, stau acţiunea sa antimicrobiană şi
influenţa directă pe care acesta o prezintă asupra hipercheratozei foliculare.
Clinic, se observă scăderea semnificativă a densităţii coloniilor de Propionibacterium acnes şi scăderea
semnificativă a procentului de acizi graşi liberi în cadrul lipidelor de la suprafaţa tegumentului
In vitro şi in vivo, acidul azelaic inhibă proliferarea keratinocitelor şi în acnee acesta normalizează
procesul alterat de diferenţiere epidermică terminală. Pe modelul de ureche de iepure, acidul azelaic
accelerează liza dopurilor cornoase ale glandelor sebacee, a căror formare este indusă de tetradecanat.
Rezultatele experimentale au demonstrat că acidul azelaic exercită un efect inhibitor, în funcţie de
timp şi de doză asupra dezvoltării şi viabilităţii melanocitelor anormale. Mecanismele moleculare prin
care are loc acest efect, nu sunt în totalitate clare. Datele disponibile în prezent sugerează faptul că
efectele principale ale acidului azelaic în tratarea melasmei sunt determinate de o inhibare a sintezei
ADN-ului şi/sau o inhibare a respiraţiei celulare a melanocitelor anormale.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Consecutiv aplicării topice a cremei, acidul azelaic pătrunde în toate straturile tegumentului uman.
Pătrunderea are loc mai rapid la nivelul zonelor de tegument lezat decât la nivelul tegumentului intact.
Un procent de 3,6% din doza aplicată este absorbit percutanat după aplicarea topică unică a 1 g de acid
azelaic (5 g de cremă).
O parte din acidul azelaic absorbit percutanat este excretată renal sub formă neschimbată. Restul este
descompus prin β–oxidare în acizi dicarboxilici cu lanţ mai scurt (C
7, C5), care au fost de asemenea
identificaţi în urină.
5.3 Date de siguranţă preclinice
În cadrul studiilor de toleranţă sistemică consecutiv administrării repetate orale şi dermice a acidului
azelaic şi a cremei, nu au existat dovezi care să indice posibile reacţii adverse, chiar şi în condiţii
extreme, cum ar fi aplicarea pe o suprafaţă mare şi/sau în condiţii de ocluzie.
Studiile privind afectarea fertilităţii la animale nu au oferit dovezi despre existenţa unui asemenea tip
de risc în cursul tratamentului cu Skinoren.
Studiile de embriotoxicitate şi tetratogenicitate, precum şi
studiile peri/post natale la animale de asemenea nu au demonstrat prezenţa unor astfel de riscuri.(vezi
pct. 4.6.)
Studiile in vitro şi in vivo cu acid azelaic nu au oferit dovezi de efecte mutagene asupra celulelor
germinal şi somatice.
Nu au fost efectuate studii de tumorigenicitate specifică la administrarea de acid azelaic. Aceste
experimente nu au fost considerate ca fiind necesare, deoarece acidul azelaic apare în mod normal în
metabolismul mamiferelor şi nu se conturează riscuri de potenţial tumorigen ale acestei substanţe,
conform naturii chimice a substanţei şi conform datelor obţinute în cadrul studiilor preclinice, care
indică absenţa toxicităţii de organ, absenţa efectelor proliferative şi absenţa
genotoxicităţii/mutagenicităţii.
Investigaţiile experimentale pe animale privind toleranţa locală a Skinoren, efectuate pe tegumentul de
iepure, au demonstrat uşoare reacţii de intoleranţă.
5
Trebuie evitat contactul substanţei cu ochii, datorită efectului iritant de intensitate moderată sau
severă, observat în cadrul studiilor de toleranţă locală, efectuate pe ochiul de iepure şi de maimuţă.7
Skinoren cremă nu a prezentat efect comedogen în cadrul studiilor efectuate pe urechea de iepure.
În cadrul testelor de maximizare efectuate pe porcul de Guineea nu au existat semne care să indice
proprietăţi de sensibilizare ale substanţei active.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Arlatone 983 S (ester de acid gras polioxietilenă)
Cutina CBS (amestec de mono-digliceride, alcooli graşi, trigliceride şi esteri de parafină)
Octanoat de cetearil
Propilenglicol
Glicerol 85%
Acid benzoic
Apă purificată.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
Este posibil să apară variaţii locale
După prima deschidere a ambalajului, termenul de valabilitate este de 6 luni.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30
oC, în ambalajul original..
Este posibil să apară variaţii locale
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Tub din aluminiu cu strat epoxidic la interior şi capac din polietilenă cu închidere prin înşurubare
.
Cutie cu 1 tub a 30 g cremă..
6.6 Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Nu este cazul.
6.6. Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINATORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
BAYER PHARMA AG
Müllerstraβe 178, 13353 Berlin, Germania
6
8. NUMARUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE
7190/2006/01
9. DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI
Reautorizare: Decembrie 2006
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai, 2016
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Skinoren 200 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 gram cremă Skinoren conţine 200 mg (20%) acid azelaic
Excipienţi:fiecare g de cremă conţine acid benzoic 2 mg
fiecare g de cremă conţine propilenglicol 125 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă opacă, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
- tratamentul local al acneei vulgare,
- tratamentul melasmei epidermice si mixte (epidermica–dermica)
4.2. Doze şi mod de administrare
Skinoren cremă trebuie aplicată pe zonele de piele afectată, de două ori pe zi (dimineaţa şi seara), prin
masarea uşoară a pielii.
Aproximativ 2,5 cm (1 inch) de cremă este o cantitate suficientă pentru toată
faţa,.
Înaintea aplicării Skinoren cremă, pielea trebuie bine curăţată cu apă curată şi apoi uscată. Se poate
utiliza un agent uşor de curăţare a pielii.
Este important să utilizaţi crema Skinoren în mod regulat, pe toată durata tratamentului.
Durata intervalului de timp în care este necesară utilizarea de Skinoren variază în funcţie de pacient şi
şi de severitatea iniţială a tulburării cutanate. La pacienţii cu acnee, în general ameliorarea devine
evidentă după aproximativ 4 săptămâni de tratament. Însă pentru a obţine rezultate optime, Skinoren
trebuie utilizat în mod regulat timp de câteva luni. Există experienţă clinică de utilizare continuă
pentru perioade de până la un an.
În tratarea melasmei, perioada de tratament minimă trebuie să fie de aproximativ 3 luni. Pentru a
obţine cele mai bune rezultate, Skinoren cremă trebuie utilizată în mod regulat. Utilizarea
concomitentă a unui produs de protecţie solară cu factor înalt de protecţie (UVA şi UVB) este
2
obligatorie în timpul tratamentului cu Skinoren pentru a împiedica exacerbarea şi/sau repigmentarea
din cauza soarelui, a zonelor depigmentate.
În cazul apariţiei unor iritaţii de piele netolerabile (vezi pct. 4.8 ), fie cantitatea de cremă pentru fiecare
aplicare trebuie redusă, fie frecvenţa de utilizare a cremei Skinoren până la o dată pe zi. Dacă este
cazul, tratamentul poate fi întrerupt pentru câteva zile.
Populaţia pediatrică
Utilizarea în cazul adolescenţilor (12-18 ani). Ajustarea dozei nu este necesară atunci când Skinoren
cremă este administrată la adolescenţi cu vârste cuprinse între 12-18 ani
,.
Nu s-a stabilit un nivel de siguranţă şi eficienţă în cazul utilizării cremei Skinoren la copii cu vârste
sub 12 ani
,.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acid azelaic sau la oricare dintre excipienţii cremei.
4.4 Atenţionări speciale şi precauţii speciale pentru utilizare
Numai pentru uz extern.
Trebuie acordată atenţie la utilizarea Skinoren cremă pentru evitarea contactului cu ochii, gura şi alte
mucoase şi pacienţii trebuie instruiţi corespunzător (vezi pct. 5.3 ). În caz de contact accidental cu
ochii, gura sau alte mucoase, acestea trebuie spălate cu o cantitate mare de apă. Dacă iritaţia ochilor
persistă, pacientul trebuie să consulte medicul. Mâinile trebuie spălate după fiecare aplicare a cremei
Skinoren
Tipurile de melasmă epidermică şi mixtă (epidermică-dermică) răspund bine la tratamentul cu
Skinoren, însă melasmă dermică nu răspunde la tratament.
Acidul benzoic poate fi uşor iritant pentru piele, ochi şi membranele mucoase. Propilenglicolul poate
cauza iritarea pielii
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Până în prezent nu există astfel de interacţiuni.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Nu există studii adecvate şi bine controlate referitoare la acidul azelaic aplicat topic la femei
însărcinate.
Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării
embrionare/fetale, parturiţiei şi dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3.)
Se recomandă prudenţă atunci când se prescrie acid azelaic la femeile însărcinate.
Alăptarea
Nu se ştie dacă acidul azelaic este secretat în laptele mamar în vivo. Cu toate acestea, un test
experimental al dializei in vitro a demonstrat că este posibilă trecerea medicamentului în laptele
matern. Nu se consideră însă că distribuţia acidului azelaic în laptele matern poate cauza modificări
majore ale nivelului acidului azelaic din lapte, întrucât acesta nu apare concentrat în lapte iar aplicarea
topică sistemică de acid azelaic nu a dus la creşterea expunerii la acid azelaic endogen peste valorile
fiziologice. Se recomandă totuşi prudenţă la administrarea cremei Skinoren la femei care alăptează.
3
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Skinoren cremă nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
În cadrul studiilor clinice cele mai frecvente evenimente adverse au inclus senzaţii de arsură sau prurit,
uneori eritem sau formarea de cruste la locul de aplicare.
Frecvenţa reacţiilor adverse, observate în studiile clinice şi enumerate în tabelul de mai jos, sunt
definite conform MedDRA
.
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥ 1/10.000, <1/1.000),
Foarte rare (<1/10.000), cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile)
Clasa sistemelor
de organe: Foarte
frecvente Frecvente Mai puţin
frecvente Rare
Afecţiuni ale pielii
şi ale ţesutului
subcutanat Seboree, acnee,
depigmentarea
tenului Cheilită
Afecţiuni generale
şi asociate cu locul
de administrare Senzaţia de
arsură la
locul de
aplicaţie
Prurit la
locul de
aplicaţie,
Eritem la
locul de
aplicaţie Descuamarea
pielii la locul de
aplicaţie
Durere la locul de
aplicaţie
Depigmentarea
pielii la locul de
aplicaţie
Iritaţie la locul de
aplicaţie Parestezie la
locul de aplicaţie
Dermatită la
locul de aplicaţie
Disconfort la
locul de aplicaţie
Edem la locul de
aplicaţie Apariţia unor vezicule
la locul de aplicaţie sau
a unor eczeme
Căldura la locul de
aplicaţie sau ulceraţie
Disfuncţii ale
sistemului
imunitar Hipersensibilitate la
medicament
În general, iritaţia locală a pielii regresează pe perioada de tratament.
Au fost raportate cazuri rare de urticarie, în perioada de supraveghere post-comercializare.
Agravarea astmului la pacienţi trataţi cu acid azelaic s-a constatat rar în perioada de supraveghere
post-comercializare (frecvenţa este necunoscută).
Populaţia pediatrică
În studiile clinice la adolescenţi cu vârste cuprinse între 12-18 ani (454/1336; 34%),toleranţa la nivel
local a Skinoren cremă s-a dovedit a fi similară în cazul pacienţilor copii şi adulţi.
4.9 Supradozaj
Rezultatele studiilor de toxicitate acută nu indică risc de intoxicaţie acută ulterior unei singure aplicări
dermice a unei doze mai mari (aplicarea pe o suprafaţă mare în condiţii care favorizează absorbţia) sau
ulterior ingestiei orale produsă accidental.
4
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: alte produse de uz topic pentru tratamentul acneei. cod ATC: D10AX03.
Se crede că la baza eficacităţii terapeutice a Skinoren în acnee, stau acţiunea sa antimicrobiană şi
influenţa directă pe care acesta o prezintă asupra hipercheratozei foliculare.
Clinic, se observă scăderea semnificativă a densităţii coloniilor de Propionibacterium acnes şi scăderea
semnificativă a procentului de acizi graşi liberi în cadrul lipidelor de la suprafaţa tegumentului
In vitro şi in vivo, acidul azelaic inhibă proliferarea keratinocitelor şi în acnee acesta normalizează
procesul alterat de diferenţiere epidermică terminală. Pe modelul de ureche de iepure, acidul azelaic
accelerează liza dopurilor cornoase ale glandelor sebacee, a căror formare este indusă de tetradecanat.
Rezultatele experimentale au demonstrat că acidul azelaic exercită un efect inhibitor, în funcţie de
timp şi de doză asupra dezvoltării şi viabilităţii melanocitelor anormale. Mecanismele moleculare prin
care are loc acest efect, nu sunt în totalitate clare. Datele disponibile în prezent sugerează faptul că
efectele principale ale acidului azelaic în tratarea melasmei sunt determinate de o inhibare a sintezei
ADN-ului şi/sau o inhibare a respiraţiei celulare a melanocitelor anormale.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Consecutiv aplicării topice a cremei, acidul azelaic pătrunde în toate straturile tegumentului uman.
Pătrunderea are loc mai rapid la nivelul zonelor de tegument lezat decât la nivelul tegumentului intact.
Un procent de 3,6% din doza aplicată este absorbit percutanat după aplicarea topică unică a 1 g de acid
azelaic (5 g de cremă).
O parte din acidul azelaic absorbit percutanat este excretată renal sub formă neschimbată. Restul este
descompus prin β–oxidare în acizi dicarboxilici cu lanţ mai scurt (C
7, C5), care au fost de asemenea
identificaţi în urină.
5.3 Date de siguranţă preclinice
În cadrul studiilor de toleranţă sistemică consecutiv administrării repetate orale şi dermice a acidului
azelaic şi a cremei, nu au existat dovezi care să indice posibile reacţii adverse, chiar şi în condiţii
extreme, cum ar fi aplicarea pe o suprafaţă mare şi/sau în condiţii de ocluzie.
Studiile privind afectarea fertilităţii la animale nu au oferit dovezi despre existenţa unui asemenea tip
de risc în cursul tratamentului cu Skinoren.
Studiile de embriotoxicitate şi tetratogenicitate, precum şi
studiile peri/post natale la animale de asemenea nu au demonstrat prezenţa unor astfel de riscuri.(vezi
pct. 4.6.)
Studiile in vitro şi in vivo cu acid azelaic nu au oferit dovezi de efecte mutagene asupra celulelor
germinal şi somatice.
Nu au fost efectuate studii de tumorigenicitate specifică la administrarea de acid azelaic. Aceste
experimente nu au fost considerate ca fiind necesare, deoarece acidul azelaic apare în mod normal în
metabolismul mamiferelor şi nu se conturează riscuri de potenţial tumorigen ale acestei substanţe,
conform naturii chimice a substanţei şi conform datelor obţinute în cadrul studiilor preclinice, care
indică absenţa toxicităţii de organ, absenţa efectelor proliferative şi absenţa
genotoxicităţii/mutagenicităţii.
Investigaţiile experimentale pe animale privind toleranţa locală a Skinoren, efectuate pe tegumentul de
iepure, au demonstrat uşoare reacţii de intoleranţă.
5
Trebuie evitat contactul substanţei cu ochii, datorită efectului iritant de intensitate moderată sau
severă, observat în cadrul studiilor de toleranţă locală, efectuate pe ochiul de iepure şi de maimuţă.7
Skinoren cremă nu a prezentat efect comedogen în cadrul studiilor efectuate pe urechea de iepure.
În cadrul testelor de maximizare efectuate pe porcul de Guineea nu au existat semne care să indice
proprietăţi de sensibilizare ale substanţei active.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Arlatone 983 S (ester de acid gras polioxietilenă)
Cutina CBS (amestec de mono-digliceride, alcooli graşi, trigliceride şi esteri de parafină)
Octanoat de cetearil
Propilenglicol
Glicerol 85%
Acid benzoic
Apă purificată.
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani.
Este posibil să apară variaţii locale
După prima deschidere a ambalajului, termenul de valabilitate este de 6 luni.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 30
oC, în ambalajul original..
Este posibil să apară variaţii locale
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Tub din aluminiu cu strat epoxidic la interior şi capac din polietilenă cu închidere prin înşurubare
.
Cutie cu 1 tub a 30 g cremă..
6.6 Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Nu este cazul.
6.6. Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINATORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
BAYER PHARMA AG
Müllerstraβe 178, 13353 Berlin, Germania
6
8. NUMARUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE
7190/2006/01
9. DATA AUTORIZĂRII SAU A ULTIMEI REAUTORIZĂRI
Reautorizare: Decembrie 2006
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Mai, 2016
