ACID ACETILSALICILIC SANTA 500 mg
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid Acetilsalicilic S anta 500 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat .
Comprimate rotunde, de culoare alb ă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ca analgezic si antipiretic:
- combaterea durerilor de intensi tate slabă sau moderată, în cefalee, mialgii, dureri reumatice
articulare şi periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;
- combaterea febrei (în boli infecţioase, gripă, răceală comună, etc.).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, adole scenţi şi copii cu vârsta peste 16 ani
Pentru efectul analgezic si antipiretic se administrează 500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid
Acetilsalicilic Santa 500 mg comprimate), repetând în functie de necesităţi la intervale de minim 4 ore.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani
Nu este indicat ă administrarea la acest grup de vârstă.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează cu o cantitate suficientă de apă, de preferat, după mese.
Durata administrării
Dac ă simptomele persistă timp de mai mult de 3 zile după 3 zile (pentru febră), respectiv mai mult de
3- 4 zile (pentru durere), adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru reevaluarea tratamentului.
4.3 Contraindicaţii
2
- hipersensibilitate la substanţa activă , la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- ulcer gastric sau duodenal în evoluţie ;
- diateză hemoragică şi afecţiuni cu risc hemoragic;
- a ntecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a medicamentelor cu acţiune
similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene ;
- ultimul trimestru de sarcină ;
- i nsuficienţă cardiacă severă;
- i nsuficienţă hepatică severă;
- i nsuficienţă renală severă ;
- a socierea cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână ;
- c opii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesară evaluarea raportului risc/beneficiu terapeutic în următoarele situaţii:
- pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte bronhopneumopatii obstructive cronice,
alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente sau alimente
(de exemplu conservanţi); tratamentul trebuie instituit numai la recomandarea medicului şi sub
supraveghere medicală;
- afecţiuni infla matorii sau ulcerative ale tractului gastro -intestinal, incluzând ulcer gastro -
duodenal, colită ulceroasă, boala Crohn; în cazul administrării la pacienţii cu ulcer sau sângerări
gastro -intestinale în antecedente este necesară supravegherea atentă şi tra tament antiulceros ;
- afecţiuni cu risc hemoragic, meno - metroragii;
- gută (acidul acetilsalicilic în doze mari scade eliminarea acidului uric);
- insuficienţă hepatică şi renală uşoară până la moderată - risc de creştere a toxicităţii prin
acumular e;
- dacă aveţ i istoric de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă uşoară până la moderată
( tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie de lichide şi edem);
- dacă utilizaţi ca metodă de prevenire a unei sarcini nedorite dispozitive intrauterine ;
- deficit congenital de glucozo -6 -fosfat -dehidrogenază;
- intervenţii chirurgicale sau alte intervenţii cu risc crescut de sângerare.
În cazul tratamentului îndelungat este necesar controlul funcţiilor hepatice şi renale.
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară
până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de începerea
tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană
şi edem.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct 4.2 şi riscurile gastro -intestinale şi
cardiovasculare p rezentate mai jos).
Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze
mari şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc u şor crescut de apariţie a
evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral).
Datele existente sunt insuficiente pentru a permite excluderea unui astfel de risc în cazul acidul ui
acetilsalicilic administrat în doză zilnică de 0,5–4 g.
Copii ş i adolescen ţi:
Administrarea acidului acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic nu este recomandată la copii cu
gripă, viroze respiratorii sau varicelă, datorită riscului de complicaţii infecţioase şi sindrom Reye.
La v ârstici:
3
Este necesară monitorizarea atent ă a pacien ţilor din aceast ă grupa de vâ rsta. Se vor folosi doze mai
mici, deoarece eliminarea produsului este scazut ă prin insuficienţ ă functional ă hepatică şi/sau renal ă la
aceasta categorie de pacien ţi. Este crescut riscul reac ţiilor toxice gastro -intestinale.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocierea urm ătoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilic impune pruden ţă sau este contraindicat ă:
- anticoagulante orale, heparine, ticlopidină şi alte a ntiagregante plachetare, streptokinază şi alte
trombolitice, pentoxifilină: deoarece cresc riscul hemoragic; este necesară prudenţă şi controlul
parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare;
- alte antiinflamatoare nesteroidiene – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- glucocorticoizi – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- metotrexat: asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru doze de metotrexat ≥15 mg pe
săptămână, respectiv 150 mg pe zi.
În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindica t (cu excepţia utilizării ocazionale
pentru anumite indicaţii cardiologice şi obstetricale foarte limitate).
Deoarece acidul acetilsalicilic se excretă în lapte, administrarea în timpul alăptării trebuie evitată sau
alăptarea se întrerupe, în funcţie de r aportul beneficiu matern/risc potenţial pentru sugar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Acid Acetilsalicilic nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţ iile adverse se clasifică conform conven ţiei:
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
4
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)
Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială
şi insuficienţa cardiacă.
Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt, de regul ă, bine suportate.
Tulburări hematologice ş i limfatice
A fost ra portată tendinţă de sângerare – hematemeză, melenă, hemoragii digestive oculte (eventual cu
anemie feriprivă), epistaxis, gingivoragii, purpură .
Poate determina creşterea riscului hemoragic în cazul unei intervenţii chirurgicale. Favorizarea
hemoragiilor se menţine timp de 4 -8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic.
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţ ii alergice, manifestate în special prin urticarie, ed em, rar astm bronşic sau reacţii anafilactice,
reacţii cutanate severe, posi bil cu scăderea tensiunii arteriale, edem facial, edemul limbii şi edem
angioneurotic, în special la pacienţii cu astm bronşic
. Au fost semnalate reacţii de tip anafilactoid la
pacienţi idiosincrazici.
Tulburări ale sistemului nervos
Ameţeli, cefalee .
Tu lburări acustice şi vestibulare
Tinitus (poate fi un simptom de supradozare).
Tulburări vasculare
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze
mari şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a
evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral) (vezi
pct. 4.4).
Tulburări gastro -intestinale
Fenomenele de iritaţie gastrică sunt rare (dureri abdominale , pirozis, grea ţă, vărsă turi), dacă
tratamentul se face corect. Au fost raportate cazuri de agravare a ulcerului gastro -duodenal.
Tulburări hepatobiliare
Foarte rar, s- au raportat creşteri ale valorilor serice ale enzimelor hepatice.
Copii ş i adolescen ţi:
Au fost semna late complicaţii infecţioase, inclusiv sindrom Reye (encefalopatie şi afectare hepatică),
la copiii trataţi cu acid acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Semnele şi simptomele pot varia în funcţie de gra vitatea supradozajului :
- moderat – tulburări de auz (tinitus, hipoacuzie), cefalee, vertij, greaţă, care se pot remite prin
scăderea dozei;
5
- sever – febră, hiperventilaţie, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps,
insuficienţă res piratorie, hipoglicemie marcată.
În caz de supradozaj:
- pacientul trebuie internat de urgenţă într -o unitate de terapie intensivă;
- dacă ingestia este recentă, se efectuează lavaj gastric pentru îndepărtarea medicamentului din stomac;
- se evaluază echi librul acido-bazic;
- se efectuează diureză alcalină forţată şi, dacă este necesar, hemodializă sau dializă peritoneală;
- tratament simptomatic ş i de sus ţinere a func ţiilor vitale .
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa far macoterapeutică: alte analgezice şi antipiretice, derivaţi de acid acetilsalicilic
codul ATC: N02BA01.
Acidul acetilsalicilic este un analgezic de intensitate medie utilizat în dureri de intensitate uşoară şi
moderată, somatice, inflamatorii şi postopera torii. Acţiunea analgezică se realizează prin mecanism
central (talamic) şi periferic, de inhibare ireversibilă a enzimelor numite ciclooxigenaze, implicate în
sinteza prostaglandinelor.
Antipiretic - efectul se datorează în special creşterii termolizei p rin dilatarea vaselor superficiale şi
transpiraţiei. În febra din infecţii, prin scăderea sintezei prostaglandinelor, se accentuează şi acţiunea
centrului hipotalamic termoreglator.
Antiinflamator, antireumatic - efectul se datorează blocării ireversibile a ciclooxigenazei cu
diminuarea formării prostaglandinelor proinflamatoare.
Antia gregant plachetar - la doze mici acidul acetilsalicilic (cuprinse între 75 -300 mg pe zi)
inhibă sinteza plachetară de tromboxan A
2 (vasoconstrictor, agregant plachetar), pr in acetilarea
ireversibilă a ciclooxigenazei, fără a influenţa sinteza prostaciclinei (vasodilatator, antiagregant
plachetar, sintetizat de peretele vaselor sanguine sub influenţa prostaglandinelor).
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Acidul acetilsalicilic administrat oral se absoarbe relativ bine din tubul digestiv. Este hidrolizat în
mucoasa intestinală, sânge şi ficat, cu eliberare de acid salicilic, care apoi este metabolizat în parte şi
excretat pe cale renală ca atare şi sub formă de metaboliţi. Conce ntraţia plasmatică a acidului salicilic
pentru dozele analgezice antipiretice este de 60 μg/ml, iar cele corespunzătoare dozelor
antiinflamatorii, de 150 - 250 μg/ml; concentraţiile toxice de acid salicilic sunt > 200 μg/ml. Volumul
aparent de distribuţie este de 0,15 l/kg. Timpul de înjumătăţire plasmatică al acidului acetilsalicilic
este de 1 oră, iar cel al acidului salicilic este de 2 - 4 ore pentru dozele de 0,3 – 0,6 g (active ca
analgezic antipiretic) şi de 15 - 30 ore pentru dozele de 3 - 4 g pe zi (active ca antiinflamator).
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Amidon de porumb (tip B)
Celuloză pulbere ( Arbocel A 300)
6
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de va labilitate
2 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original .
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 60 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C.Santa S.A.
Str. Carpaţilor, nr. 83, 85, spa ţiu comercial V -parter comercial, biroul nr. 1,
Braşov , jud. Braşov , cod 500269
România
Telefon: +40 368 401092
Fax: +40 368 401092
e -mail:
contact@santa.com.ro
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7606/2015/01 -02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări : Aprilie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Aprilie 2015
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Acid Acetilsalicilic S anta 500 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat .
Comprimate rotunde, de culoare alb ă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Ca analgezic si antipiretic:
- combaterea durerilor de intensi tate slabă sau moderată, în cefalee, mialgii, dureri reumatice
articulare şi periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;
- combaterea febrei (în boli infecţioase, gripă, răceală comună, etc.).
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi, adole scenţi şi copii cu vârsta peste 16 ani
Pentru efectul analgezic si antipiretic se administrează 500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid
Acetilsalicilic Santa 500 mg comprimate), repetând în functie de necesităţi la intervale de minim 4 ore.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani
Nu este indicat ă administrarea la acest grup de vârstă.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează cu o cantitate suficientă de apă, de preferat, după mese.
Durata administrării
Dac ă simptomele persistă timp de mai mult de 3 zile după 3 zile (pentru febră), respectiv mai mult de
3- 4 zile (pentru durere), adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru reevaluarea tratamentului.
4.3 Contraindicaţii
2
- hipersensibilitate la substanţa activă , la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- ulcer gastric sau duodenal în evoluţie ;
- diateză hemoragică şi afecţiuni cu risc hemoragic;
- a ntecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a medicamentelor cu acţiune
similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene ;
- ultimul trimestru de sarcină ;
- i nsuficienţă cardiacă severă;
- i nsuficienţă hepatică severă;
- i nsuficienţă renală severă ;
- a socierea cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână ;
- c opii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Este necesară evaluarea raportului risc/beneficiu terapeutic în următoarele situaţii:
- pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte bronhopneumopatii obstructive cronice,
alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente sau alimente
(de exemplu conservanţi); tratamentul trebuie instituit numai la recomandarea medicului şi sub
supraveghere medicală;
- afecţiuni infla matorii sau ulcerative ale tractului gastro -intestinal, incluzând ulcer gastro -
duodenal, colită ulceroasă, boala Crohn; în cazul administrării la pacienţii cu ulcer sau sângerări
gastro -intestinale în antecedente este necesară supravegherea atentă şi tra tament antiulceros ;
- afecţiuni cu risc hemoragic, meno - metroragii;
- gută (acidul acetilsalicilic în doze mari scade eliminarea acidului uric);
- insuficienţă hepatică şi renală uşoară până la moderată - risc de creştere a toxicităţii prin
acumular e;
- dacă aveţ i istoric de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă uşoară până la moderată
( tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie de lichide şi edem);
- dacă utilizaţi ca metodă de prevenire a unei sarcini nedorite dispozitive intrauterine ;
- deficit congenital de glucozo -6 -fosfat -dehidrogenază;
- intervenţii chirurgicale sau alte intervenţii cu risc crescut de sângerare.
În cazul tratamentului îndelungat este necesar controlul funcţiilor hepatice şi renale.
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară
până la moderată este necesară precauţie (discuţii cu medicul sau cu farmacistul) înainte de începerea
tratamentului, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană
şi edem.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin administrarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct 4.2 şi riscurile gastro -intestinale şi
cardiovasculare p rezentate mai jos).
Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze
mari şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc u şor crescut de apariţie a
evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral).
Datele existente sunt insuficiente pentru a permite excluderea unui astfel de risc în cazul acidul ui
acetilsalicilic administrat în doză zilnică de 0,5–4 g.
Copii ş i adolescen ţi:
Administrarea acidului acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic nu este recomandată la copii cu
gripă, viroze respiratorii sau varicelă, datorită riscului de complicaţii infecţioase şi sindrom Reye.
La v ârstici:
3
Este necesară monitorizarea atent ă a pacien ţilor din aceast ă grupa de vâ rsta. Se vor folosi doze mai
mici, deoarece eliminarea produsului este scazut ă prin insuficienţ ă functional ă hepatică şi/sau renal ă la
aceasta categorie de pacien ţi. Este crescut riscul reac ţiilor toxice gastro -intestinale.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocierea urm ătoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilic impune pruden ţă sau este contraindicat ă:
- anticoagulante orale, heparine, ticlopidină şi alte a ntiagregante plachetare, streptokinază şi alte
trombolitice, pentoxifilină: deoarece cresc riscul hemoragic; este necesară prudenţă şi controlul
parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare;
- alte antiinflamatoare nesteroidiene – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- glucocorticoizi – risc de ulceraţii şi hemoragii digestive;
- metotrexat: asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru doze de metotrexat ≥15 mg pe
săptămână, respectiv 150 mg pe zi.
În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindica t (cu excepţia utilizării ocazionale
pentru anumite indicaţii cardiologice şi obstetricale foarte limitate).
Deoarece acidul acetilsalicilic se excretă în lapte, administrarea în timpul alăptării trebuie evitată sau
alăptarea se întrerupe, în funcţie de r aportul beneficiu matern/risc potenţial pentru sugar.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Acid Acetilsalicilic nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţ iile adverse se clasifică conform conven ţiei:
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100 şi <1/10)
4
Mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100)
Rare (≥1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială
şi insuficienţa cardiacă.
Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt, de regul ă, bine suportate.
Tulburări hematologice ş i limfatice
A fost ra portată tendinţă de sângerare – hematemeză, melenă, hemoragii digestive oculte (eventual cu
anemie feriprivă), epistaxis, gingivoragii, purpură .
Poate determina creşterea riscului hemoragic în cazul unei intervenţii chirurgicale. Favorizarea
hemoragiilor se menţine timp de 4 -8 zile după întreruperea administrării acidului acetilsalicilic.
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţ ii alergice, manifestate în special prin urticarie, ed em, rar astm bronşic sau reacţii anafilactice,
reacţii cutanate severe, posi bil cu scăderea tensiunii arteriale, edem facial, edemul limbii şi edem
angioneurotic, în special la pacienţii cu astm bronşic
. Au fost semnalate reacţii de tip anafilactoid la
pacienţi idiosincrazici.
Tulburări ale sistemului nervos
Ameţeli, cefalee .
Tu lburări acustice şi vestibulare
Tinitus (poate fi un simptom de supradozare).
Tulburări vasculare
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze
mari şi în tratament de lungă durată), se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a
evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic şi accident vascular cerebral) (vezi
pct. 4.4).
Tulburări gastro -intestinale
Fenomenele de iritaţie gastrică sunt rare (dureri abdominale , pirozis, grea ţă, vărsă turi), dacă
tratamentul se face corect. Au fost raportate cazuri de agravare a ulcerului gastro -duodenal.
Tulburări hepatobiliare
Foarte rar, s- au raportat creşteri ale valorilor serice ale enzimelor hepatice.
Copii ş i adolescen ţi:
Au fost semna late complicaţii infecţioase, inclusiv sindrom Reye (encefalopatie şi afectare hepatică),
la copiii trataţi cu acid acetilsalicilic în scop analgezic şi antipiretic.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Semnele şi simptomele pot varia în funcţie de gra vitatea supradozajului :
- moderat – tulburări de auz (tinitus, hipoacuzie), cefalee, vertij, greaţă, care se pot remite prin
scăderea dozei;
5
- sever – febră, hiperventilaţie, cetoză, alcaloză respiratorie, acidoză metabolică, comă, colaps,
insuficienţă res piratorie, hipoglicemie marcată.
În caz de supradozaj:
- pacientul trebuie internat de urgenţă într -o unitate de terapie intensivă;
- dacă ingestia este recentă, se efectuează lavaj gastric pentru îndepărtarea medicamentului din stomac;
- se evaluază echi librul acido-bazic;
- se efectuează diureză alcalină forţată şi, dacă este necesar, hemodializă sau dializă peritoneală;
- tratament simptomatic ş i de sus ţinere a func ţiilor vitale .
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa far macoterapeutică: alte analgezice şi antipiretice, derivaţi de acid acetilsalicilic
codul ATC: N02BA01.
Acidul acetilsalicilic este un analgezic de intensitate medie utilizat în dureri de intensitate uşoară şi
moderată, somatice, inflamatorii şi postopera torii. Acţiunea analgezică se realizează prin mecanism
central (talamic) şi periferic, de inhibare ireversibilă a enzimelor numite ciclooxigenaze, implicate în
sinteza prostaglandinelor.
Antipiretic - efectul se datorează în special creşterii termolizei p rin dilatarea vaselor superficiale şi
transpiraţiei. În febra din infecţii, prin scăderea sintezei prostaglandinelor, se accentuează şi acţiunea
centrului hipotalamic termoreglator.
Antiinflamator, antireumatic - efectul se datorează blocării ireversibile a ciclooxigenazei cu
diminuarea formării prostaglandinelor proinflamatoare.
Antia gregant plachetar - la doze mici acidul acetilsalicilic (cuprinse între 75 -300 mg pe zi)
inhibă sinteza plachetară de tromboxan A
2 (vasoconstrictor, agregant plachetar), pr in acetilarea
ireversibilă a ciclooxigenazei, fără a influenţa sinteza prostaciclinei (vasodilatator, antiagregant
plachetar, sintetizat de peretele vaselor sanguine sub influenţa prostaglandinelor).
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Acidul acetilsalicilic administrat oral se absoarbe relativ bine din tubul digestiv. Este hidrolizat în
mucoasa intestinală, sânge şi ficat, cu eliberare de acid salicilic, care apoi este metabolizat în parte şi
excretat pe cale renală ca atare şi sub formă de metaboliţi. Conce ntraţia plasmatică a acidului salicilic
pentru dozele analgezice antipiretice este de 60 μg/ml, iar cele corespunzătoare dozelor
antiinflamatorii, de 150 - 250 μg/ml; concentraţiile toxice de acid salicilic sunt > 200 μg/ml. Volumul
aparent de distribuţie este de 0,15 l/kg. Timpul de înjumătăţire plasmatică al acidului acetilsalicilic
este de 1 oră, iar cel al acidului salicilic este de 2 - 4 ore pentru dozele de 0,3 – 0,6 g (active ca
analgezic antipiretic) şi de 15 - 30 ore pentru dozele de 3 - 4 g pe zi (active ca antiinflamator).
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Amidon de porumb (tip B)
Celuloză pulbere ( Arbocel A 300)
6
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de va labilitate
2 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original .
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate
Cutie cu 60 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C.Santa S.A.
Str. Carpaţilor, nr. 83, 85, spa ţiu comercial V -parter comercial, biroul nr. 1,
Braşov , jud. Braşov , cod 500269
România
Telefon: +40 368 401092
Fax: +40 368 401092
e -mail:
contact@santa.com.ro
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7606/2015/01 -02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări : Aprilie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Aprilie 2015
